| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 蓝桉叶的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 蓝桉叶生物活性研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 蓝桉叶的生物活性 | 第13-14页 |
| 1.2.1.1 蓝桉叶的抑菌活性 | 第13页 |
| 1.2.1.2 蓝桉叶的化感作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 植物源生物农药的开发 | 第14-15页 |
| 1.3 蓝桉叶生物活性成分的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 蓝桉叶中挥发性成分的研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1.1 挥发性成分的组成 | 第15-16页 |
| 1.3.1.2 挥发性成分的提取方法 | 第16-18页 |
| 1.3.1.3 挥发性成分的分析方法 | 第18页 |
| 1.3.2 蓝桉叶水浸提液成分地研究 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 水浸提液成分的可能组成 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 水浸提液活性成分的分析方法 | 第19-20页 |
| 1.4 选题背景、研究意义、研究内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 选题背景及研究意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.4.2.1 蓝桉叶挥发性成分和水浸提液的活性研究 | 第21页 |
| 1.4.2.2 定性定量分析蓝桉叶挥发性成分的研究 | 第21页 |
| 1.4.2.3 微波水扩散重力法应用于蓝桉叶挥发物的绿色提取 | 第21页 |
| 1.4.2.4 蓝桉叶水浸提液生物活性成分的研究 | 第21-22页 |
| 第2章 蓝桉叶的生物活性研究 | 第22-32页 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 蓝桉叶水浸提液的抑菌和抗氧化活性实验 | 第23-24页 |
| 2.2.1.1 抑菌活性实验(牛津杯法) | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 抗氧化活性实验DPPH | 第24页 |
| 2.2.2 蓝桉叶对草种子的化感作用 | 第24-26页 |
| 2.2.2.1 挥发性成分对草种子的化感作用实验 | 第24-25页 |
| 2.2.2.2 水浸提液对草种子的化感作用 | 第25-26页 |
| 2.2.2.3 实验指标的测定 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 蓝桉叶水浸提液的抑菌活性 | 第26-28页 |
| 2.3.2 蓝桉叶水浸提液的抗氧化活性 | 第28页 |
| 2.3.3 蓝桉叶挥发性成分的化感作用 | 第28-29页 |
| 2.3.4 蓝桉叶水浸提液的化感作用 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 HS-SPME-GC-MS定量分析蓝桉叶挥发性成分 | 第32-46页 |
| 3.1 材料、试剂和仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.2 仪器 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 样品的制备 | 第33页 |
| 3.2.2 顶空固相微萃取HS-SPME的条件 | 第33-34页 |
| 3.2.3 气相色谱和质谱条件 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 3.3.1 HS-SPME提取方法的优化 | 第34-36页 |
| 3.3.1.1 提取过程平衡时间、萃取时间和提取温度的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.1.2 内标物的选择 | 第35-36页 |
| 3.3.2 HS-SPME定性定量测定蓝桉叶挥发性成分 | 第36-42页 |
| 3.3.3 双内标定量分析蓝桉叶挥发性成分 | 第42-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 微波水扩散重力法应用于蓝桉叶挥发物的绿色提取 | 第46-68页 |
| 4.1 材料、试剂和仪器 | 第47页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第47页 |
| 4.1.2 仪器 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 挥发性成分的提取方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1.1 微波水扩散重力法 | 第47-48页 |
| 4.2.1.2 顶空固相微萃取法 | 第48页 |
| 4.2.1.3 水蒸气蒸馏法 | 第48页 |
| 4.2.2 气相色谱和质谱条件 | 第48-49页 |
| 4.2.3 数据分析 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-66页 |
| 4.3.1 微波水扩散重力法的提取条件优化 | 第49-50页 |
| 4.3.2 微波水扩散重力法提取方法的挥发物成分分析 | 第50-63页 |
| 4.3.3 MHG、HS-SPME、HDE提取挥发性组分差异性分析 | 第63-65页 |
| 4.3.4 系统聚类分析 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第5章 蓝桉叶水浸提液生物活性成分的研究 | 第68-88页 |
| 5.1 材料、试剂和仪器 | 第69页 |
| 5.1.1 材料与试剂 | 第69页 |
| 5.1.2 主要仪器与设备 | 第69页 |
| 5.2 实验方法 | 第69-73页 |
| 5.2.1 样品的制备 | 第69-70页 |
| 5.2.2 分光光度法测定总酚、总黄酮含量 | 第70-71页 |
| 5.2.2.1 水浸提液中总酚含量的测定 | 第70页 |
| 5.2.2.2 水浸提液中总黄酮含量的测定 | 第70-71页 |
| 5.2.3 UPLC-Q-Orbitrap-MS分析蓝桉叶水浸提液成分 | 第71-72页 |
| 5.2.3.1 液相色谱条件 | 第71页 |
| 5.2.3.2 质谱条件参数 | 第71-72页 |
| 5.2.4 HPLC测定蓝桉叶水浸提液中没食子酸含量 | 第72页 |
| 5.2.4.1 没食子酸标准曲线的制备 | 第72页 |
| 5.2.4.2 仪器及色谱条件 | 第72页 |
| 5.2.5 数据分析 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-87页 |
| 5.3.1 蓝桉叶水浸提液中总酚、总黄酮含量测定 | 第73-74页 |
| 5.3.1.1 总酚含量和总黄酮含量测定标准曲线的制备 | 第73-74页 |
| 5.3.1.2 水浸提液总酚、总黄酮含量 | 第74页 |
| 5.3.2 液相色谱质谱联用方法的优化 | 第74-75页 |
| 5.3.2.1 色谱条件优化 | 第74-75页 |
| 5.3.2.2 质谱条件优化 | 第75页 |
| 5.3.3 UPLC-Q-Orbitrap-MS分析蓝桉叶水浸提液活性成分 | 第75-84页 |
| 5.3.3.1 酚酸类 | 第79-81页 |
| 5.3.3.2 糖苷类 | 第81-83页 |
| 5.3.3.3 鞣质类和其他成分 | 第83-84页 |
| 5.3.4 HPLC测定蓝桉叶水浸提液中没食子酸含量 | 第84-87页 |
| 5.3.4.1 没食子酸检测波长优化 | 第84-85页 |
| 5.3.4.2 没食子酸标准曲线 | 第85-87页 |
| 5.3.4.3 精密度测定 | 第87页 |
| 5.3.4.4 样品稳定性测定 | 第87页 |
| 5.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 第6章 总结与创新 | 第88-91页 |
| 6.1 总结 | 第88-89页 |
| 6.2 创新点 | 第89-90页 |
| 6.3 研究展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 附录一 中英文名词术语対照表 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
