| 摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1 大豆概述 | 第11-12页 |
| 1.1 大豆的起源及分类 | 第11页 |
| 1.2 大豆的经济价值及种植状况 | 第11-12页 |
| 2 大豆育种的研究进展与前景 | 第12-15页 |
| 2.1 大豆传统育种 | 第12-13页 |
| 2.2 大豆分子育种 | 第13-15页 |
| 2.3 未来大豆育种的发展方向 | 第15页 |
| 3 大豆种子贮藏蛋白 | 第15-18页 |
| 3.1 大豆种子贮藏蛋白的分类及特征 | 第15-16页 |
| 3.2 11S球蛋白 | 第16-17页 |
| 3.3 7S球蛋白 | 第17页 |
| 3.4 大豆贮藏蛋白基因启动子 | 第17-18页 |
| 4 ABI3转录因子 | 第18-21页 |
| 4.1 ABI3转录因子概述 | 第18-19页 |
| 4.2 ABI3-like型转录因子的相关研究 | 第19-20页 |
| 4.3 ABI3转录因子与RY重复元件的相互作用 | 第20-21页 |
| 5 研究目的、意义与内容 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-33页 |
| 第二章 大豆种子蛋白质的积累规律 | 第33-45页 |
| 1 试验材料 | 第33-34页 |
| 1.1 试验植物及取材 | 第33页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第33-34页 |
| 1.3 主要药品和试剂及配置 | 第34页 |
| 2 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 豆荚大小的测定 | 第34页 |
| 2.2 籽粒大小的测定 | 第34-35页 |
| 2.3 大豆籽粒含水量的测定 | 第35页 |
| 2.4 大豆籽粒蛋白含量的测定(凯氏定氮法) | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.1 豆荚及籽粒的大小变化 | 第36-38页 |
| 3.2 籽粒的含水量变化 | 第38-39页 |
| 3.3 籽粒蛋白含量变化 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 大豆籽粒及豆荚生长关系的探讨 | 第40页 |
| 4.2 大豆籽粒内部成分的变化规律 | 第40-41页 |
| 4.3 大豆籽粒发育阶段的划分方式 | 第41-42页 |
| 5 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 大豆中GmABI3-8与GmABI3-18mRNA的表达规律 | 第45-67页 |
| 1 试验材料 | 第45-47页 |
| 1.1 试验植物 | 第45页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第45-46页 |
| 1.3 试剂盒 | 第46页 |
| 1.4 主要药品和试剂及配制 | 第46-47页 |
| 2 试验方法 | 第47-51页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第47-48页 |
| 2.2 RNA纯度检测 | 第48页 |
| 2.3 cDNA合成及检测 | 第48页 |
| 2.4 引物设计合成及检测 | 第48-50页 |
| 2.5 RT-qPCR | 第50-51页 |
| 2.6 数据处理与分析 | 第51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-61页 |
| 3.1 植株与种子取材结果 | 第51-52页 |
| 3.2 RNA的鉴定 | 第52-53页 |
| 3.3 PCR结果 | 第53页 |
| 3.4 RT-qPCR结果 | 第53-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 4.1 实时荧光定量技术与基因表达 | 第61页 |
| 4.2 GmABI3-8与GmAB-18 mRNA的表达规律 | 第61-62页 |
| 4.3 GmABI3-8与GmAB-18 mRNA转录因子的功能预测 | 第62-63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第四章 大豆中贮藏蛋白基因的表达规律及与GmABI3-8和GmABI3-18的关系 | 第67-93页 |
| 1 试验材料 | 第67-68页 |
| 1.1 试验样品 | 第67页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第67-68页 |
| 1.3 试剂盒 | 第68页 |
| 1.4 主要药品和试剂及配制 | 第68页 |
| 2 试验方法 | 第68-69页 |
| 2.1 引物设计合成及检测 | 第68-69页 |
| 2.2 RT-qPCR | 第69页 |
| 2.3 数据处理与分析 | 第69页 |
| 3 结果与分析 | 第69-88页 |
| 3.1 PCR结果 | 第69-70页 |
| 3.2 RT-qPCR结果 | 第70-80页 |
| 3.3 相关性分析与回归分析结果 | 第80-88页 |
| 4 讨论 | 第88-91页 |
| 4.1 贮藏蛋白基因的表达规律 | 第88-89页 |
| 4.2 GmABI3-8和GmABI3-18对贮藏蛋白基因的影响 | 第89-91页 |
| 5 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 第五章 GmABI3-8与贮藏蛋白基因启动子的作用机制 | 第93-108页 |
| 1 试验材料 | 第93-95页 |
| 1.1 载体与菌株 | 第93页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第93-94页 |
| 1.3 主要化学试剂及试剂盒 | 第94页 |
| 1.4 溶液配制 | 第94-95页 |
| 2 试验方法 | 第95-99页 |
| 2.1 引物设计及合成 | 第95页 |
| 2.2 目的片段的扩增 | 第95-96页 |
| 2.3 产物纯化与回收 | 第96页 |
| 2.4 目的片段和载体的酶切 | 第96-97页 |
| 2.5 目的片段和载体的连接 | 第97页 |
| 2.6 重组质粒的转化 | 第97-98页 |
| 2.7 质粒DNA提取 | 第98页 |
| 2.8 重组质粒鉴定 | 第98页 |
| 2.9 基因合成 | 第98-99页 |
| 2.10 酵母的转化 | 第99页 |
| 3 结果与分析 | 第99-104页 |
| 3.1 GmABI3-8扩增结果 | 第99-100页 |
| 3.2 Cy2启动子扩增结果 | 第100页 |
| 3.3 载体酶切鉴定结果 | 第100-103页 |
| 3.4 酵母单杂交结果 | 第103-104页 |
| 4 讨论 | 第104-106页 |
| 4.1 GmABI3-8与RY重复元件的相互作用 | 第104-105页 |
| 4.2 高蛋白含量大豆的分子育种 | 第105-106页 |
| 5 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-108页 |
| 全文结论 | 第108-110页 |
| 特色与创新 | 第110-111页 |
| 后续研究设想 | 第111-113页 |
| Abstract | 第113-115页 |
| 附录一：中英文缩略对照表 | 第117-119页 |
| 附录二：测序结果 | 第119-121页 |
| 附录三：博士在读期间发表论文(第一作者) | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
