| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 第一节 Exocyst复合体的研究进展 | 第13-21页 |
| ·囊泡运输的过程 | 第13-14页 |
| ·拴系因子Exocyst复合体介绍 | 第14-19页 |
| ·拴系因子 | 第14-15页 |
| ·Exocyst复合体 | 第15-18页 |
| ·Exocyst复合体的生物学功能 | 第18-19页 |
| ·SEC6的研究进展 | 第19-21页 |
| 第二节 果胶甲酯酶的研究进展 | 第21-29页 |
| ·植物果胶的结构 | 第21-22页 |
| ·果胶甲酯酶的研究进展 | 第22-29页 |
| ·植物PME的结构 | 第22-23页 |
| ·拟南芥中的果胶甲酯酶的分类及表达 | 第23-26页 |
| ·果胶甲酯酶的作用机制 | 第26页 |
| ·果胶甲酯酶活性调节机制 | 第26-28页 |
| ·果胶甲酯酶在植物发育的功能 | 第28-29页 |
| 第三节 植物根的发育 | 第29-33页 |
| ·拟南芥根的发育过程 | 第29-30页 |
| ·拟南芥根的发育 | 第29页 |
| ·根端分生组织 | 第29-30页 |
| ·根的纵向结构 | 第30-33页 |
| 第二章 SEC6与PME17体内体外互作的验证 | 第33-55页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第35-49页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·菌株和载体 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-49页 |
| ·拟南芥培养 | 第36页 |
| ·克隆载体的构建 | 第36-39页 |
| ·酵母双杂交实验 | 第39-41页 |
| ·GST Pull-down实验 | 第41-48页 |
| ·双分子荧光互补实验(BiFC) | 第48-49页 |
| 第二节 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·酵母双杂交验证PME17和SEC6的互作 | 第49-50页 |
| ·体外GST Pull-down验证 | 第50-51页 |
| ·洋葱表皮细胞和烟草细胞中双分子荧光互补验证(BiFC) | 第51-53页 |
| 第三节 小结 | 第53-55页 |
| 第三章 PME17的定位以及突变体的鉴定 | 第55-67页 |
| 第一节 材料与方法 | 第56-60页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取(Edwards法) | 第56页 |
| ·T-DNA突变体插入纯合验证 | 第56页 |
| ·转基因植株的构建 | 第56-57页 |
| ·GUS染色 | 第57-58页 |
| ·大肠杆菌质粒大提 | 第58-59页 |
| ·烟草BY-2细胞的转染和筛选 | 第59页 |
| ·FM4-64染色 | 第59-60页 |
| 第二节 结果与分析 | 第60-65页 |
| ·PME17生物信息学的研究 | 第60-62页 |
| ·PME17含有信号肽序列 | 第60-61页 |
| ·PME17的逆境响应的生物微阵列数据 | 第61-62页 |
| ·PME17以及SEC6在拟南芥以及烟草BY-2细胞中的定位 | 第62-65页 |
| ·PME17和SEC6植株水平表达情况的研究 | 第62-63页 |
| ·PME17以及SEC6在拟南芥及烟草BY-2细胞中的定位 | 第63-65页 |
| ·T-DNA纯合突变体的验证 | 第65页 |
| ·T-DNA纯合突变体的验证 | 第65页 |
| 第三节 小结 | 第65-67页 |
| 讨论 | 第67-69页 |
| 1 SEC6和PME17存在相互作用 | 第67页 |
| 2. PME17与SEC6可能共同作用于植物细胞壁或者细胞板的形成过程 | 第67-68页 |
| 3 本研究的创新之处 | 第68页 |
| 4 需要进一步完善的工作 | 第68页 |
| 5 实验存在的不足和问题 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
