摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-22页 |
1 抗坏血酸研究进展 | 第14-17页 |
·抗坏血酸的功能 | 第14页 |
·植物中AsA从头合成途径 | 第14-16页 |
·植物中AsA其他生物合成途径 | 第16页 |
·植物中AsA的循环途径 | 第16页 |
·植物AsA含量的遗传分析 | 第16-17页 |
2 植物数量遗传的研究进展 | 第17-19页 |
·植物数量遗传的研究特点 | 第17页 |
·经典数量遗传研究 | 第17-18页 |
·分子数量遗传研究 | 第18-19页 |
·QTL效应的估计方法 | 第18页 |
·纯系品种群体的基因挖掘 | 第18-19页 |
·偏分离标记对连锁图构建和QTL检测的影响 | 第19页 |
3 cDNA-AFLP研究进展 | 第19-22页 |
·cDNA-AFLP原理及技术流程 | 第19-20页 |
·cDNA-AFLP的应用 | 第20-22页 |
·杂种优势的遗传模式研究 | 第20页 |
·构建转录连锁图 | 第20页 |
·基因表达特性研究 | 第20-21页 |
·特异表达基因的分离 | 第21-22页 |
第二章 不结球白菜维生素C含量主基因+多基因遗传分析 | 第22-32页 |
1 材料与方法 | 第24页 |
·试验材料 | 第24页 |
·维生素C含量测定 | 第24页 |
·遗传模型分析 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-29页 |
·不同世代中维生素C含量的次数分布 | 第24-25页 |
·遗传模型的选择及模型适合性检验 | 第25-28页 |
·遗传参数的估计 | 第28-29页 |
3 讨论 | 第29-32页 |
第三章 不结球白菜叶绿素含量的主基因+多基因混合遗传分析 | 第32-42页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·试验材料 | 第34页 |
·叶绿素含量测定 | 第34页 |
·遗传模型分析 | 第34页 |
·数据处理 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-40页 |
·B_1、B_2和F_2世代叶绿素含量的次数分布 | 第35-36页 |
·遗传模型的选择及模型适合性检验 | 第36-39页 |
·遗传参数的估计 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
第四章 不结球白菜中抗坏血酸含量基因差异表达分析 | 第42-64页 |
1 材料与方法 | 第43-53页 |
·材料 | 第43-45页 |
·植物材料 | 第43页 |
·菌株与载体 | 第43-44页 |
·试剂盒和酶 | 第44页 |
·主要试剂 | 第44页 |
·cDNA-AFLP实验所用接头和引物 | 第44-45页 |
·方法 | 第45-53页 |
·抗坏血酸含量测定 | 第45页 |
·BSA方法 | 第45页 |
·植物总RNA提取 | 第45-46页 |
·样品RNA检测 | 第46页 |
·双链cDNA合成及纯化 | 第46-47页 |
·双链cDNA酶切和加接头 | 第47-48页 |
·酶切片段预扩增和选择性扩增 | 第48-49页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第49-50页 |
·凝胶染色 | 第50-51页 |
·差异片段的回收、测序及序列分析 | 第51-53页 |
2 结果与分析 | 第53-61页 |
·F_2群体中抗坏血酸测定 | 第53-54页 |
·RNA提取和PCR扩增 | 第54-55页 |
·cDNA-AFLP分析 | 第55-56页 |
·差异表达片段的回收与克隆 | 第56-57页 |
·差异表达序列的分析 | 第57-61页 |
3 讨论 | 第61-64页 |
第五章 抗坏血酸相关基因的荧光定量分析 | 第64-74页 |
1 材料与方法 | 第65-67页 |
·材料 | 第65页 |
·试验材料 | 第65页 |
·主要试剂 | 第65页 |
·方法 | 第65-67页 |
·抗坏血酸含量测定 | 第65-66页 |
·植物总RNA提取 | 第66页 |
·单链cDNA合成 | 第66页 |
·引物合成 | 第66页 |
·荧光定量 | 第66-67页 |
2 结果与分析 | 第67-70页 |
·抗坏血酸含量测定和定量样品选取 | 第67页 |
·抗坏血酸合成代谢相关基因表达量的测定 | 第67-69页 |
·cDNA-AFLP筛选出表达差异片段的定量分析 | 第69-70页 |
3 讨论 | 第70-74页 |
参考文献 | 第74-86页 |
全文结论 | 第86-88页 |
论文发表情况 | 第88-90页 |
附录 | 第90-92页 |
致谢 | 第92页 |