| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-23页 |
| ·SmallGTase 的概况 | 第12-19页 |
| ·小 G 蛋白家族的起源 | 第12-13页 |
| ·小 GTPase 蛋白的结构与分类 | 第13-15页 |
| ·小 GTPase 的分子机制 | 第15-16页 |
| ·小 GTPase 的功能 | 第16-19页 |
| ·植物中小 GTPase 的研究进展 | 第19-20页 |
| ·实验研究的内容及意义 | 第20-22页 |
| ·本课题研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-49页 |
| ·实验材料 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·主要的实验仪器及设备 | 第23页 |
| ·酶、试剂盒、质粒载体 | 第23-24页 |
| ·菌株及抗生素 | 第24-25页 |
| ·主要试剂及溶液的配制 | 第25-28页 |
| ·实验方法 | 第28-49页 |
| ·植物材料的培养及总 RNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·目的基因片段的克隆 | 第30-34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-38页 |
| ·电转化法将 pGWB2Ar1A1a 转化到农杆菌中 | 第38-39页 |
| ·农杆菌介导杨树、拟南芥的遗传转化 | 第39-41页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第41-42页 |
| ·对转基因植物进行逆境胁迫处理 | 第42-43页 |
| ·逆境胁迫处理的转基因植株的表达量 | 第43-44页 |
| ·转基因植株生理生化指标的测定 | 第44-49页 |
| 第3章 结果与分析 | 第49-76页 |
| ·无菌苗的获得 | 第49-50页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第50-53页 |
| ·杨树总 RNA 的提取 | 第50-51页 |
| ·目的基因片段的扩增 | 第51页 |
| ·目的片段阳性克隆的鉴定 | 第51-53页 |
| ·植物表达载体的构建及验证 | 第53-55页 |
| ·TOPO 中间载体的构建及验证 | 第53-54页 |
| ·植物表达载体的构建及验证 | 第54-55页 |
| ·表达载体转化到农杆菌中的验证及遗传转化 | 第55-59页 |
| ·PCR 验证农杆菌的目的基因. | 第55-56页 |
| ·转基因杨树和拟南芥 T2代的筛选. | 第56-59页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第59-64页 |
| ·逆境胁迫处理后的转基因植株的表现 | 第64-76页 |
| ·植株中生长状况的测定 | 第64-66页 |
| ·植株中酶活的测定 | 第66-69页 |
| ·植株中电导率的测定 | 第69-72页 |
| ·植株中叶绿素的测定 | 第72-76页 |
| 第4章 讨论 | 第76-78页 |
| ·目的基因的选择 | 第76页 |
| ·目的基因的表达分析及逆境胁迫应答的影响 | 第76-77页 |
| ·植物表达载体的构建及 pGWB2 转基因对照分析 | 第77页 |
| ·未来实验思路 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87页 |