| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| ·研究背景 | 第10-12页 |
| ·甲烷的危害 | 第10页 |
| ·甲烷的源和汇 | 第10-12页 |
| ·本工作区域的特征 | 第12页 |
| ·研究进展 | 第12-15页 |
| ·湿地甲烷排放通量的影响因素研究 | 第12-14页 |
| ·湿地环境微生物群落的研究进展 | 第14-15页 |
| ·土壤微生物群落结构解析方法及应用 | 第15-17页 |
| ·湿地甲烷的培养方法 | 第15页 |
| ·湿地环境微生物群落的现代分子生物学方法 | 第15-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 取样点布置和样品理化性质检测 | 第19-28页 |
| ·取样点布置和样品采集 | 第19页 |
| ·土壤理化性质测定方法 | 第19-24页 |
| ·含水量的测定 | 第19页 |
| ·pH值检测 #]0 | 第19-20页 |
| ·SO_4~(2-)及NO_3~-测定 | 第20-21页 |
| ·有机酸测定 | 第21-24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·含水量测定结果 | 第24页 |
| ·pH值及SO_4~(2-)、NO_3~-浓度测定结果 | 第24-26页 |
| ·有机酸测定结果 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-28页 |
| 第三章 辽河三角洲土壤产甲烷与甲烷氧化能力的研究 | 第28-40页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验材料与方法 | 第28-31页 |
| ·产甲烷体系的构建 | 第28-29页 |
| ·甲烷好氧氧化体系的构建 | 第29-30页 |
| ·顶空气检测 | 第30页 |
| ·破坏取样 | 第30-31页 |
| ·有机酸检测 | 第31页 |
| ·实验结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·辽河三角洲产甲烷的能力 | 第31-34页 |
| ·辽河三角洲甲烷好氧氧化能力 | 第34-37页 |
| ·辽河三角洲产甲烷与甲烷好氧氧化“微宇宙”中有机酸检测结果 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 湿地古菌群落的T-RFLP分析 | 第40-59页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-44页 |
| ·土壤样品DNA提取 | 第40-41页 |
| ·古菌16S rDNA的荧光PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·PCR产物纯化 | 第42页 |
| ·PCR产物纯化后酶切反应 | 第42-43页 |
| ·酶切产物脱盐 | 第43页 |
| ·T-RFLP分析 | 第43-44页 |
| ·T-RFLP图谱间相似度的表征方法 | 第44页 |
| ·样品多样性指数的计算 | 第44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-58页 |
| ·原始分层样的古菌群落T-RFLP分析 | 第44-50页 |
| ·产甲烷破坏取样样品的T-RFLP分析 | 第50-53页 |
| ·甲烷氧化两次取样样品的T-RFLP分析 | 第53-56页 |
| ·产甲烷实验古菌群落的变化 | 第56-57页 |
| ·甲烷好氧氧化实验古菌群落的变化 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 湿地细菌群落的T-RFLP分析 | 第59-75页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·土壤样品DNA提取 | 第59页 |
| ·细菌16S rDNA的荧光PCR扩增 | 第59页 |
| ·PCR产物纯化 | 第59页 |
| ·PCR产物纯化后酶切反应 | 第59-60页 |
| ·酶切产物脱盐 | 第60页 |
| ·T-RFLP分析 | 第60页 |
| ·T-RFLP图谱间相似度的表征方法 | 第60页 |
| ·样品多样性指数的计算 | 第60页 |
| ·实验结果与讨论 | 第60-74页 |
| ·原始分层样的细菌群落的T-RFLP分析 | 第60-65页 |
| ·产甲烷破坏取样样品的T-RFLP分析 | 第65-68页 |
| ·甲烷氧化两次取样样品细菌的T-RFLP分析 | 第68-71页 |
| ·产甲烷实验细菌群落的变化 | 第71-72页 |
| ·甲烷好氧氧化实验古菌群落的变化 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |