摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
縮略词表及英汉对照 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-31页 |
·作物倒伏性研究概况 | 第13-18页 |
·作物倒伏的概念 | 第13页 |
·作物倒伏的类型 | 第13-14页 |
·作物倒伏现象的原因 | 第14-16页 |
·倒伏对作物生产的影响 | 第16-17页 |
·作物茎秆形态结构特征和化学成分与抗倒伏关系 | 第17-18页 |
·茎秆木质素含量与作物抗倒伏性的关系 | 第18页 |
·主要农作物抗倒伏遗传育种研究概况 | 第18-20页 |
·小麦 | 第18-19页 |
·水稻 | 第19页 |
·玉米 | 第19-20页 |
·大豆抗倒伏研究概况 | 第20-21页 |
·木质素生物合成及其调控研究进展 | 第21-23页 |
·木质素组成及其合成途径 | 第21-22页 |
·木质素调控研究进展 | 第22-23页 |
·咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT) | 第23-25页 |
·COMT基因特征 | 第24-25页 |
·COMT基因对植物木质素合成调控的研究 | 第25页 |
·肉桂醇脱氢酶(CAD) | 第25-26页 |
·CAD基因的特征 | 第26页 |
·CAD基因对植物木质素合成调控的研究 | 第26页 |
·转录组测序技术 | 第26-28页 |
·转录组测序技术的涵义 | 第26-27页 |
·转录组测序技术流程 | 第27页 |
·转录组测序技术优势 | 第27页 |
·转录组测序技术的应用 | 第27-28页 |
·本研究的目的和意义 | 第28-31页 |
第二章 大豆茎倒伏突变体发掘、性状遗传与基因初定位 | 第31-41页 |
·实验材料 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·田间试验及性状调查 | 第32-33页 |
·大豆叶片DNA提取 | 第33页 |
·分子标记SSR检测 | 第33-34页 |
·突变体基因定位的方法 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-39页 |
·大豆茎倒伏突变体的遗传分析 | 第35-37页 |
·大豆茎倒伏突变体基因的初定位 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第三章 大豆茎倒伏突变体的转录组测序与功能分析 | 第41-59页 |
·试验材料 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-46页 |
·大豆茎倒伏材料种植和处理 | 第41-42页 |
·总RNA的提取 | 第42页 |
·RNA质检 | 第42页 |
·测序文库构建 | 第42-45页 |
·上机测序 | 第45页 |
·测序数据处理及分析 | 第45-46页 |
·结果 | 第46-57页 |
·总RNA、测序文库质检结果及数据预处理 | 第46-47页 |
·样品与参考基因组的对比分析 | 第47页 |
·差异基因分析 | 第47-48页 |
·差异表达基因GO功能注释分析 | 第48-52页 |
·差异基因通路分析 | 第52-56页 |
·可变剪接的类型 | 第56-57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
·与大豆倒伏性相关的重要候选基因 | 第57页 |
·基因可变剪接分析 | 第57-59页 |
第四章 木质素生物合成相关基因GmCAD4、GmCOMT的克隆 | 第59-81页 |
·材料 | 第59-60页 |
·植物材料 | 第59页 |
·供试菌株和载体 | 第59页 |
·试剂 | 第59-60页 |
·主要仪器 | 第60页 |
·实验方法 | 第60-67页 |
·RNA提取 | 第60页 |
·cDNA第一链的合成 | 第60-61页 |
·基因扩增的PCR反应 | 第61-62页 |
·琼脂糖凝胶的制备 | 第62页 |
·PCR产物回收 | 第62-63页 |
·目的片段与载体连接 | 第63-64页 |
·连接产物的转化 | 第64页 |
·质粒的提取 | 第64页 |
·植物过表达载体pDONR/Zeo-GmCAD4、pDONR/Zeo-GmCOMT的获得 | 第64-65页 |
·BP反应 | 第65-66页 |
·LR反应 | 第66-67页 |
·基因的生物信息学分析 | 第67页 |
·结果与分析 | 第67-79页 |
·GmCAD4和GmCOMT的克隆 | 第67-69页 |
·大豆GmCAD4、GmCOMT过表达载体的构建 | 第69-70页 |
·GmCAD4和GmCOMT序列生物信息学分析 | 第70-79页 |
·讨论 | 第79-81页 |
全文结论与创新之处 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-93页 |
附录 | 第93-101页 |
致谢 | 第101页 |