| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-31页 |
| 第一章 氮元素吸收研究 | 第11-17页 |
| ·NO_3~-系生长的促进作用 | 第11-12页 |
| ·NO_3~-对NH_4~+吸收的促进作用 | 第12页 |
| ·植物中硝态氮吸收研究进展 | 第12-16页 |
| ·根对NO_3~-的跨膜吸收 | 第13-15页 |
| ·植物硝态氮运输双组分系统 | 第15-16页 |
| ·OsNAR2.1研究进展 | 第16-17页 |
| 第二章 磷元素吸收研究 | 第17-25页 |
| ·植物应对低磷胁迫的方式 | 第17-20页 |
| ·形态结构上的变化应对低磷胁迫 | 第18页 |
| ·根中营养物质含量变化应对低磷胁迫 | 第18页 |
| ·植物形成菌根应对低磷胁迫 | 第18-19页 |
| ·植物分泌物应对低磷胁迫 | 第19-20页 |
| ·植物磷元素转运系统 | 第20-23页 |
| ·Pht1家族结构研究 | 第20-22页 |
| ·Pht1家族成员表达研究 | 第22-23页 |
| ·OSPT6研究进展 | 第23-25页 |
| 第三章 转基因棉花育种研究 | 第25-29页 |
| ·农杆菌介导法 | 第25-26页 |
| ·花粉管通道法 | 第26页 |
| ·基因枪介导转化法 | 第26-27页 |
| ·FLOWER-DIP转化法 | 第27-29页 |
| 第四章 本研究目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二部分 研究报告 | 第31-65页 |
| 第五章 转水稻OSNAR2.1和OSPT6基因的棉花创制 | 第31-61页 |
| ·材料 | 第32-37页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌株和质粒 | 第32-34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·植物激素和抗生素 | 第35页 |
| ·酶和试剂 | 第35-36页 |
| ·试剂盒 | 第36页 |
| ·引物 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-51页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第37-42页 |
| ·棉花遗传转化 | 第42-45页 |
| ·转基因棉花DNA水平上的检测 | 第45-47页 |
| ·转基因棉花的OsPT6基因的qRT-PCR检测 | 第47-49页 |
| ·转基因棉花低磷处理分析 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-61页 |
| ·载体构建与转基因棉花的创建 | 第51-54页 |
| ·转基因棉花的鉴定 | 第54-57页 |
| ·OsPT6在两个株系中表达特征 | 第57-59页 |
| ·OsPT6转基因植株和受体原子发射光谱仪(ICP)磷元素含量测定 | 第59-61页 |
| 第六章 讨论 | 第61-65页 |
| ·转基因棉花研究 | 第61-62页 |
| ·农杆菌介导棉花遗传转化 | 第62-63页 |
| ·转OSPT6基因棉花低磷胁迫评价标准 | 第63-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 全文创新点 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85页 |