| 符号说明 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 tRNase Z的研究综述 | 第10-15页 |
| ·tRNase Z的结构特点和分类 | 第10-12页 |
| ·tRNase Z序列定位 | 第12-13页 |
| ·tRNase Z的功能 | 第13页 |
| ·tRNase Z与疾病研究 | 第13-14页 |
| ·课题内容和展望 | 第14-15页 |
| 第2章 植物ELAC2同源蛋白生物信息学分析 | 第15-31页 |
| ·实验方法 | 第15-16页 |
| ·植物ELAC2同源蛋白的收集和鉴别数据收集 | 第15页 |
| ·植物ELAC2同源蛋白的氨基酸序列分析 | 第15-16页 |
| ·植物tRNase Z蛋白的亚细胞定位预测 | 第16页 |
| ·植物ELAC2同源蛋白系统发育树的构建 | 第16页 |
| ·实验结果分析 | 第16-29页 |
| ·植物ELAC2同源蛋白多样分析 | 第16-19页 |
| ·植物ELAC2同源蛋白的氨基酸序列分析 | 第19-25页 |
| ·开花植物中tRNase Z亚细胞定位信号的预测 | 第25-27页 |
| ·植物中tRNase Z分子进化树分析 | 第27-29页 |
| ·实验讨论 | 第29-31页 |
| ·植物中的tRNase Z的多态性 | 第29页 |
| ·植物中的tRNase Z-like蛋白 | 第29-30页 |
| ·植物中的tRNase Z小结 | 第30-31页 |
| 第3章 后生动物ELAC2同源蛋白生物信息学分析 | 第31-56页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·后生动物ELAC2同源蛋白的收集和鉴别数据收集 | 第31-32页 |
| ·后生动物ELAC2同源蛋白的氨基酸序列分析 | 第32页 |
| ·后生动物tRNase Z基因内含子数目预测和编码区GC含量分析 | 第32页 |
| ·后生动物tRNase Z蛋白的亚细胞定位预测 | 第32页 |
| ·后生动物ELAC2同源蛋白系统发育树的构建和dN/dS分析 | 第32页 |
| ·实验结果分析 | 第32-54页 |
| ·后生动物ELAC2同源蛋白多态性分析 | 第32-36页 |
| ·哺乳动物和隐杆线虫的变异剪切体 | 第36-40页 |
| ·后生动物ELAC2同源蛋白的氨基酸序列分析 | 第40-46页 |
| ·后生动物tRNase Z基因的内含子多态性分析 | 第46-48页 |
| ·后生动物tRNase Z蛋白的亚细胞定位预测 | 第48-51页 |
| ·tRNase Z进化分析及Ka/Ks分析 | 第51-54页 |
| ·实验讨论 | 第54-56页 |
| ·后生动物tRNase Z的起源和进化 | 第54页 |
| ·后生动物中tRNase Z的功能 | 第54-56页 |
| 第4章 DJ-1蛋白的研究进展 | 第56-61页 |
| ·DJ-1蛋白结构特点 | 第56-57页 |
| ·DJ-1功能 | 第57-58页 |
| ·DJ-1在癌症的诱发扮演重要的角色 | 第57页 |
| ·DJ-1蛋白能够正调控雄激素受体及受精过程 | 第57页 |
| ·DJ-1具有氧化还原依赖的分子伴侣功能 | 第57页 |
| ·DJ-1对氧自由基的清除作用 | 第57-58页 |
| ·裂殖酵母GLO3的研究进展 | 第58页 |
| ·模式生物—粟酒裂殖酵母 | 第58-60页 |
| ·课题内容和展望 | 第60-61页 |
| 第5章 真菌中HsDJ-1和EcHsp31同源蛋白生物信息学分析 | 第61-72页 |
| ·材料与方法 | 第61-62页 |
| ·真菌中HsDJ-1同源蛋白的收集和鉴别 | 第61页 |
| ·真菌中DJ-1蛋白的氨基酸序列比对和相似性分析 | 第61-62页 |
| ·真菌中EcHsp31同源蛋白的收集和鉴别 | 第62页 |
| ·真菌中Hsp31蛋白的氨基酸序列比对和相似性分析 | 第62页 |
| ·真菌中DJ-1基因和Hsp31基因的系统发育树的构建 | 第62页 |
| ·实验结果分析 | 第62-69页 |
| ·真菌中DJ-1基因的分布和蛋白序列分析 | 第62-65页 |
| ·真菌中Hsp31基因分布和氨基酸序列分析 | 第65-69页 |
| ·真菌中DJ-1基因和Hsp31基因进化关系分析 | 第69页 |
| ·实验讨论 | 第69-72页 |
| 第6章 HPLC法检测SpDJ-1和ScHsp31催化MG的产物 | 第72-81页 |
| ·实验材料 | 第72-73页 |
| ·实验菌株、质粒和培养基 | 第72页 |
| ·主要试剂及来源 | 第72-73页 |
| ·DNA引物合成和DNA测序服务 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-78页 |
| ·ScHsp31和SpDJ-1表达菌株的构建 | 第73-77页 |
| ·ScHsp31蛋白和SpDJ-1蛋白的提取纯化 | 第77-78页 |
| ·HPLC法检测ScHsp31蛋白和SpDJ-1蛋白催化丙酮醛的产物 | 第78页 |
| ·实验结果分析 | 第78-79页 |
| ·实验讨论 | 第79-81页 |
| 附录 | 第81-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和获得奖励 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
