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多种化合物在新型纤维素键合手性固定相上的拆分

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-12页
第一章 多糖衍生化键合手性固定相的研究进展第12-22页
 1 背景第12页
 2 键合型大赛璐商品手性柱第12-17页
   ·键合手性固定相的种类及优点第12-14页
   ·键合型与涂覆型手性固定相对比第14-15页
   ·键合手性固定相的比较第15页
   ·手性固定相的应用第15-17页
 3 其他商品手性柱第17页
 4 小结第17-19页
 参考文献第19-22页
第二章 手性固定相法拆分氮唑类抗真菌药第22-34页
 1 前言第22-23页
 2 实验方法第23-24页
   ·仪器与试剂第23页
   ·药品第23页
   ·样品溶液的制备第23页
   ·色谱条件第23-24页
 3 实验结果与讨论第24-31页
   ·醇类改性剂对拆分的影响第24页
   ·碱性添加剂对手性拆分的影响第24-26页
   ·柱温对手性拆分的影响第26-29页
   ·流速对手性拆分的影响第29-31页
 4 小结第31-32页
 参考文献第32-34页
第三章 手性固定相法拆分抗组胺药第34-45页
 1 前言第34-35页
 2 实验方法第35-36页
   ·仪器与试剂第35页
   ·药品第35页
   ·样品溶液的制备第35页
   ·色谱条件第35-36页
 3 实验结果与讨论第36-41页
   ·流动相组成对手性拆分的影响第36-38页
   ·柱温对手性拆分的影响第38-39页
   ·流速对拆分的影响第39-41页
 4 小结第41-43页
 参考文献第43-45页
第四章 手性固定相法拆分扁桃酸及其衍生物第45-56页
 1 前言第45-46页
 2 实验方法第46-47页
   ·仪器与试剂第46页
   ·药品第46页
   ·样品溶液的制备第46页
   ·色谱条件第46-47页
 3 实验结果与讨论第47-53页
   ·醇类改性剂对拆分的影响第47页
   ·酸性添加剂TFA对拆分的影响第47-49页
   ·柱温对拆分的影响第49-50页
   ·流速对拆分的影响第50-52页
   ·单一扁桃酸构型的确定第52-53页
 4 小结第53-54页
 参考文献第54-56页
第五章 手性固定相法拆分高三尖杉酯碱合成中间体第56-68页
 1 前言第56-57页
 2 实验方法第57-58页
   ·仪器与试剂第57页
   ·药品第57-58页
   ·样品溶液的制备第58页
   ·色谱条件第58页
 3 实验结果与讨论第58-65页
   ·醇类改性剂对拆分的影响第58-59页
   ·柱温对手性拆分的影响第59-62页
   ·流速对拆分的影响第62-64页
   ·六种化合物构型的确定和e. e.值的测定第64-65页
 4 小结第65-67页
 参考文献第67-68页
第六章 Chiralpak IC柱拆分性能的研究第68-81页
 1 前言第68-70页
 2 实验方法第70页
   ·仪器与试剂第70页
   ·药品第70页
 3 结果与讨论第70-78页
   ·流动相对固定相手性选择性的影响第70-74页
   ·柱温对拆分的影响第74-76页
   ·流速对化合物拆分的影响第76-77页
   ·最佳条件下的拆分色谱图第77-78页
 4 小结第78-79页
 参考文献第79-81页
结论第81-82页
个人简历第82页
在学期间发表的学术论文第82-83页
致谢第83页

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