一株新城疫病毒强毒株的分离鉴定及致病性研究
中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 引言 | 第11-32页 |
·NDV 的结构与特性 | 第12-29页 |
·分类地位 | 第12页 |
·形态结构 | 第12-13页 |
·抵抗力 | 第13-14页 |
·培养特性 | 第14页 |
·生物学活性 | 第14-15页 |
·血凝性 | 第14页 |
·神经氨酸酶活性 | 第14-15页 |
·细胞融合与溶血活性 | 第15页 |
·其他活性 | 第15页 |
·基因组结构 | 第15-17页 |
·毒力与致病性 | 第17-18页 |
·NDV 的蛋白与功能 | 第18-27页 |
·NDV 的基因演化 | 第27-29页 |
·新城疫病毒病的诊断 | 第29-30页 |
·血清学诊断 | 第29页 |
·单克隆抗体技术 | 第29页 |
·RNA 指纹图谱法 | 第29-30页 |
·核酸探针技术 | 第30页 |
·RT-PCR 技术 | 第30页 |
·展望 | 第30-32页 |
2 | 第32-40页 |
·材料与方法 | 第32-33页 |
·材料 | 第32页 |
·部分试剂的配置 | 第32-33页 |
·引物设计 | 第33页 |
·新城疫病毒的分离 | 第33页 |
·病毒的分离 | 第33页 |
·病毒的鉴定 | 第33-34页 |
·血凝(HA)实验 | 第33-34页 |
·血凝抑制(HI)实验 | 第34页 |
·新城疫病毒 F 基因 PCR 扩增与鉴定 | 第34-38页 |
·RNA 的提取 | 第34页 |
·反转录(RT) | 第34-35页 |
·PCR 扩增 | 第35-36页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
·PCR 产物的纯化与回收 | 第36页 |
·纯化产物与克隆载体的连接 | 第36-37页 |
·DH5α感受态细胞的制备 | 第37页 |
·阳性克隆的筛选及质粒提取 | 第37-38页 |
·重组质粒的鉴定 | 第38页 |
·序列测定与分析 | 第38页 |
·新城疫病毒的致病性研究 | 第38-40页 |
·鸡胚半数致死量(ELD50)测定 | 第38页 |
·动物回归试验 | 第38页 |
·病毒生物学毒力测定 | 第38-40页 |
3 结果与分析 | 第40-45页 |
·病毒的分离鉴定 | 第40-43页 |
·病毒的鸡胚传代结果 | 第40页 |
·血凝及血凝抑制试验结果 | 第40-41页 |
·新城疫病毒 F 基因片段 PCR 扩增 | 第41页 |
·测序结果对比 | 第41-43页 |
·致病性研究结果 | 第43-45页 |
·半数致死量测定结果 | 第43页 |
·动物回归实验结果 | 第43页 |
·生物学毒力指标测定结果 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-47页 |
·新城疫病毒 RT-PCR 检测方法的建立 | 第45页 |
·新城疫病毒致病性结果分析 | 第45-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-61页 |
致谢 | 第61页 |