| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·棉花黄萎病的发现与危害 | 第11-12页 |
| ·棉花黄萎病致病菌 | 第12-14页 |
| ·种的鉴定 | 第12-13页 |
| ·生理型的划分 | 第13页 |
| ·寄主范围及症状类型 | 第13-14页 |
| ·适宜环境 | 第14页 |
| ·棉花黄萎病致病机理 | 第14-15页 |
| ·棉花抗黄萎病机制 | 第15-17页 |
| ·棉花抗黄萎病的遗传方式 | 第17-19页 |
| ·棉花黄萎病的主要防治途径 | 第19-22页 |
| ·抗病育种 | 第19-20页 |
| ·化学药物 | 第20-21页 |
| ·生物防治 | 第21-22页 |
| ·抗黄萎病棉花基因工程研究 | 第22页 |
| ·在栽培措施中还可以实行轮作、连作和日晒 | 第22页 |
| ·研究思路 | 第22-24页 |
| 第2章 防治棉花黄萎病的拮抗菌的筛选 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·土样 | 第24页 |
| ·菌种 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-25页 |
| ·样品直接稀释分离法进行细菌分离筛选: | 第24-25页 |
| ·倾注法筛选拮抗菌 | 第25页 |
| ·抗菌物质性质的确定 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·土壤样品中稀释分离得到的菌株的菌落形态 | 第25-27页 |
| ·拮抗菌株的筛选 | 第27-30页 |
| ·抗菌物质性质的确定 | 第30-31页 |
| 第3章 拮抗菌DS45-2的菌种鉴定 | 第31-36页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·试验菌株 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·群体形态的观察 | 第32页 |
| ·单个菌体形态的观察 | 第32-33页 |
| ·生理生化试验 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-36页 |
| ·菌落特征 | 第35页 |
| ·菌体形态特征 | 第35页 |
| ·生理生化试验 | 第35-36页 |
| 第4章 物理参数对拮抗菌DS45-2抑菌效果的影响 | 第36-43页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·菌种 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·拮抗菌的发酵培养与活性测定 | 第37页 |
| ·病原菌平板的制备 | 第37页 |
| ·生长曲线的测定 | 第37页 |
| ·发酵条件的研究 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·DS45-2生长曲线 | 第38页 |
| ·发酵时间的考察 | 第38-39页 |
| ·发酵温度的考察 | 第39-40页 |
| ·不同培养基的考察 | 第40页 |
| ·初始pH值的考察 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 发酵培养基的优化 | 第43-50页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·菌种 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·研究方法 | 第44-46页 |
| ·拮抗菌的发酵培养与活性测定 | 第44页 |
| ·病原菌平板的制备 | 第44页 |
| ·培养基优化 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-49页 |
| ·培养基中碳源种类的筛选 | 第46页 |
| ·碳源起始浓度的确定 | 第46-47页 |
| ·复合碳源的优化 | 第47-48页 |
| ·发酵培养有机氮源种类的筛选 | 第48页 |
| ·复合氮源的筛选及起始浓度的确定 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第6章 拮抗菌DS45-2粗蛋白部分性质的研究及抗菌蛋白的分离纯化 | 第50-56页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·菌种 | 第50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·研究方法 | 第50-52页 |
| ·粗蛋白的提取及抗菌活性的检测 | 第50-51页 |
| ·粗蛋白性质的研究 | 第51页 |
| ·抗菌蛋白的纯化 | 第51-52页 |
| ·结果 | 第52-55页 |
| ·粗蛋白性质的研究 | 第52-53页 |
| ·抗菌蛋白的分离纯化 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |