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微流控芯片—质谱联用技术用于细胞代谢及相互作用研究

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第1章 微流控芯片上的细胞研究第12-27页
   ·本章引论第12-13页
   ·用于细胞研究的微流控芯片第13-16页
     ·微流控芯片加工材料第13-14页
     ·微流控芯片中的流体控制第14-16页
   ·微流控芯片上细胞的捕获与培养第16-19页
     ·微流控芯片上细胞的捕获第16-17页
     ·微流控芯片上细胞的培养第17-19页
   ·微流控芯片上细胞的筛选与分离第19-21页
   ·微流控芯片上细胞的刺激与检测第21-25页
     ·微流控芯片上细胞的刺激第21-23页
     ·微流控芯片上细胞分泌物的检测第23-25页
   ·本课题研究内容及意义第25-27页
第2章 微流控芯片与 ESI-Q-TOF 质谱联用法分析 C30 单颗粒上的除草剂第27-40页
   ·引言第27-28页
   ·实验部分第28-32页
     ·试剂和材料第28页
     ·微流控芯片制作第28-30页
     ·样品配制与前处理第30-31页
     ·单颗粒吸附第31页
     ·C30 单颗粒固定和待测物洗脱第31-32页
     ·ESI-Q-TOF 质谱条件第32页
   ·结果与讨论第32-39页
     ·微流控芯片与质谱联用平台第32-33页
     ·利用 C30 单颗粒吸附除草剂样品第33页
     ·扑灭津的洗脱和检测第33-35页
     ·除草剂混合物的洗脱和检测第35-37页
     ·对蔬菜样品中除草剂的含量分析第37-39页
   ·小结与展望第39-40页
第3章 基于微流控芯片与ESI-Q-TOF质谱联用平台监控神经细胞的谷氨酸释放行为第40-58页
   ·引言第40-41页
   ·实验部分第41-48页
     ·试剂和材料第41页
     ·微流控芯片制作及实验操作第41-42页
     ·样品前处理微萃取芯片的制作第42-46页
     ·质谱参数设定第46页
     ·PC12 细胞实验第46-48页
   ·结果与讨论第48-56页
     ·MEC 前处理芯片第48-49页
     ·MEC 芯片的萃取效果第49-50页
     ·微流控芯片中的细胞培养和药物刺激第50-51页
     ·监测 Aβ42 淀粉状蛋白引起的谷氨酸释放第51-53页
     ·肌肽对 Aβ42 蛋白毒性的预防作用第53-56页
   ·小结与展望第56-58页
第4章 制作集成有多孔膜结构的微流控芯片进行细胞的筛选和分离第58-79页
   ·引言第58-59页
   ·实验部分第59-64页
     ·试剂和材料第59页
     ·细胞分选微流控芯片装置的制作第59-60页
     ·光刻法制作微流控芯片模具第60-62页
     ·三维微流控芯片的制作第62-63页
     ·样品制备和实验装置第63-64页
   ·结果与讨论第64-78页
     ·PDMS 多孔膜的制作第64-67页
     ·POM 模板的加工与控制第67-68页
     ·细胞分选芯片微阀控制系统第68-70页
     ·PDMS 多孔膜重叠法制作更微小孔径第70-72页
     ·对三种尺寸聚苯乙烯微珠的分选第72-74页
     ·对全血细胞的分选第74-78页
   ·小结与展望第78-79页
第5章 基于微流控芯片和 ESI-Q-TOF 质谱联用技术的细胞共培养及细胞通讯研究第79-97页
   ·本章引论第79-80页
   ·实验部分第80-87页
     ·实验材料与试剂第80-81页
     ·微流控芯片模具的加工第81-83页
     ·微流控芯片的制作第83-84页
     ·PC12 细胞和 GH3 细胞的培养第84-85页
     ·荧光探针对细胞染色第85-86页
     ·微流控芯片上 PC12 和 GH3 细胞的共培养第86页
     ·集成的前处理小柱制作第86页
     ·质谱参数设定第86-87页
   ·结果与讨论第87-96页
     ·细胞共培养芯片物质扩散速率考察第88-89页
     ·物质扩散对芯片中细胞培养的影响第89-91页
     ·PC12 和 GH3 细胞的共培养及诱导作用第91-93页
     ·C18 前处理小柱对生长激素的吸附效果第93-94页
     ·对 PC12 细胞施药对 GH3 细胞分泌生长激素的影响第94-96页
   ·小结与展望第96-97页
结论第97-98页
参考文献第98-113页
致谢第113-115页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第115-116页

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