缩略语一览表 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
英文摘要 | 第8-9页 |
前言 | 第9-11页 |
1 实验材料 | 第11-17页 |
·主要仪器 | 第11页 |
·质粒 | 第11页 |
·细胞株与菌株 | 第11-12页 |
·培养基 | 第12-13页 |
·工具酶和引物 | 第13页 |
·试剂 | 第13页 |
·试剂 | 第13-17页 |
2 实验方法 | 第17-27页 |
·细胞培养 | 第17-18页 |
·感受态细胞的制备 | 第18页 |
·质粒的转化 | 第18页 |
·pEYFP-N1-p53质粒的构建 | 第18-21页 |
·蛋白分析 | 第21-23页 |
·模型的应用 | 第23-27页 |
3、实验结果 | 第27-52页 |
·pEYFP-N1-p53表达载体构建 | 第27-34页 |
·不同荧光报告蛋白的选择 | 第34-36页 |
·Vif-APOBEC3G模型的优化与评价 | 第36-38页 |
·筛选结果 | 第38-39页 |
·细胞水平的活性评价 | 第39-40页 |
·9个阳性菌株二次发酵活性比较 | 第40-41页 |
·阳性化合物的结构优化研究 | 第41-42页 |
·复筛模型E4orf6-P53质粒用量的优化 | 第42-43页 |
·阳性样品在E4orf6-P53模型上的活性 | 第43-44页 |
·阳性化合物在Vif-APOBEC3G筛选模型中的量效关系曲线 | 第44-45页 |
·荧光显微镜镜检结果 | 第45-48页 |
·Western blot检测结果 | 第48-49页 |
·发酵液活性成分性质的初步研究 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-56页 |
·模型的建立与评价及作用机制 | 第52-55页 |
·下一步工作计划 | 第55-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
6 参考文献 | 第57-59页 |
7 综述 | 第59-66页 |
8 附图 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |