解郁胶囊的制剂工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-32页 |
| 1 抑郁症的临床治疗及研究现状 | 第9-18页 |
| ·抑郁症的概念 | 第9-10页 |
| ·中医对抑郁症的认识 | 第9-10页 |
| ·西医对抑郁症的认识 | 第10页 |
| ·抑郁症的分型及特点 | 第10-13页 |
| ·中医对抑郁症的分型方法 | 第10-12页 |
| ·西医对抑郁症的分型及特点 | 第12-13页 |
| ·抑郁症的临床治疗 | 第13-18页 |
| ·中医对抑郁症的认识及治疗 | 第13-17页 |
| ·西医对抑郁症的认识和临床治疗 | 第17-18页 |
| 2 制剂所含药物的研究概况 | 第18-28页 |
| ·处方组成 | 第18页 |
| ·古籍研究 | 第18-19页 |
| ·方中所含药物理化性质和药理作用研究概况 | 第19-28页 |
| ·远志现代研究进展 | 第19-21页 |
| ·香附现代研究进展 | 第21-23页 |
| ·郁金现代研究进展 | 第23-24页 |
| ·茯苓现代研究进展 | 第24-26页 |
| ·甘草现代研究进展 | 第26-28页 |
| 3 剂型选择及胶囊研究进展 | 第28-31页 |
| ·胶囊剂型的研究 | 第28-29页 |
| ·包合工艺 | 第29-31页 |
| ·β-CD 的结构 | 第29页 |
| ·β-CD 的性质 | 第29页 |
| ·β-CD 包合原理 | 第29-30页 |
| ·β-CD 包合物的性质 | 第30页 |
| ·β-CD 对药物的要求 | 第30页 |
| ·β-CD 包合物的制备方法 | 第30-31页 |
| 4 研究意义与展望 | 第31-32页 |
| 第二部分 解郁胶囊制剂工艺研究 | 第32-46页 |
| 1 处方组成 | 第32页 |
| 2 剂型选择 | 第32页 |
| 3 工艺技术条件的优选 | 第32-42页 |
| ·香附、郁金提取工艺及挥发油包合条件的优选 | 第32-36页 |
| ·挥发油提取工艺的优选 | 第32-33页 |
| ·挥发油提取验证实验 | 第33-34页 |
| ·挥发油β－CD 包合工艺技术条件的优选 | 第34-36页 |
| ·香附、郁金挥发油β－CD 包合验证实验 | 第36页 |
| ·远志、甘草、茯苓混合提取工艺的优选 | 第36-42页 |
| ·仪器和材料 | 第36-37页 |
| ·提取工艺研究 | 第37-41页 |
| ·远志提取次数、时间的进一步考察 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42页 |
| 4 制法 | 第42-43页 |
| ·药物颗粒的制备 | 第42-43页 |
| ·胶囊剂的制法 | 第43页 |
| ·工艺流程 | 第43页 |
| 5 湿度对药物的影响 | 第43-44页 |
| 6 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 第三部分 解郁胶囊的质量标准研究 | 第46-60页 |
| 1 质量标准草案 | 第46-49页 |
| ·药材的质量标准研究 | 第46页 |
| ·远志 | 第46页 |
| ·香附 | 第46页 |
| ·郁金 | 第46页 |
| ·茯苓 | 第46页 |
| ·甘草 | 第46页 |
| ·辅料质量标准研究 | 第46-47页 |
| ·糊精 | 第46-47页 |
| ·β-环糊精 | 第47页 |
| ·成品质量标准草案 | 第47-49页 |
| ·名称 | 第47页 |
| ·处方 | 第47页 |
| ·制法 | 第47页 |
| ·性状 | 第47页 |
| ·鉴别 | 第47-48页 |
| ·检查 | 第48页 |
| ·含量测定 | 第48-49页 |
| 2 成品的质量标准起草说明 | 第49-58页 |
| ·名称 | 第49页 |
| ·性状 | 第49页 |
| ·定性鉴别 | 第49-52页 |
| ·远志 | 第50页 |
| ·香附 | 第50页 |
| ·郁金 | 第50-51页 |
| ·甘草 | 第51-52页 |
| ·检查 | 第52-53页 |
| ·含量测定 | 第53-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第54页 |
| ·试验条件的选择 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-58页 |
| 3 总结与讨论 | 第58-60页 |
| 第四部分 总结与讨论 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
