| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-21页 |
| ·课题背景 | 第7页 |
| ·文献综述 | 第7-20页 |
| ·ADV的概况 | 第7-8页 |
| ·ADV生物学特性 | 第8页 |
| ·ADV分子生物学特性 | 第8-12页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第12页 |
| ·AD发病机理 | 第12-13页 |
| ·AD流行病学 | 第13-15页 |
| ·免疫与治疗 | 第15页 |
| ·AD实验室诊断方法 | 第15-18页 |
| ·AD分子流行病学的研究进展 | 第18-20页 |
| ·本课题的来源及主要内容 | 第20-21页 |
| 2 ADV基因的克隆测序分析 | 第21-42页 |
| ·材料与方法 | 第21-25页 |
| ·毒株 | 第21页 |
| ·质粒与菌种 | 第21页 |
| ·试剂和器材 | 第21-22页 |
| ·引物 | 第22页 |
| ·病毒 DNA提取 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增 | 第23页 |
| ·目的基因的克隆、鉴定 | 第23-25页 |
| ·目的基因序列的测定 | 第25页 |
| ·序列分析 | 第25页 |
| ·给果 | 第25-39页 |
| ·编码非结构蛋白基因研究的实验结果 | 第25-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·特殊位点的讨论 | 第39-40页 |
| ·结构蛋白与非结构蛋白变异趋同性的讨论 | 第40页 |
| ·各毒株间的地域性的讨论 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 3 VP2基因相关抗原位点的原核表达载体构建 | 第42-53页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·毒株 | 第42页 |
| ·质粒与菌种 | 第42页 |
| ·试剂和器材 | 第42-43页 |
| ·引物 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·病毒 DNA提取 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增 | 第44页 |
| ·片段的克隆 | 第44页 |
| ·PCR产物的回收 | 第44页 |
| ·3.2.5PCR产物的连接 | 第44页 |
| ·感受态细胞 JM109的制备 | 第44页 |
| ·转化 | 第44-45页 |
| ·阳性重组子的筛选与鉴定 | 第45-46页 |
| ·表达载体的构建与鉴定 | 第46-47页 |
| ·试验结果 | 第47-49页 |
| ·PCR结果 | 第47页 |
| ·重组质粒pMD18-T-A、pMD18-T-B的酶切 | 第47页 |
| ·重组质粒pMD18-T-A、pMD18-T-B的PCR鉴定 | 第47页 |
| ·重组质粒pMD18-T-A、pMD18-T-B的测序 | 第47页 |
| ·重组质粒的鉴定和测序 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·目的片段的选择 | 第49-50页 |
| ·表达载体的选择 | 第50-51页 |
| ·VP2相关抗原基因的研究意义 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
