| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第1章 概述 | 第11-17页 |
| ·转基因产品简介以及对转基因产品的安全性顾虑 | 第11-12页 |
| ·转基因产品在世界范围内的分布情况 | 第12-13页 |
| ·世界上各国对转基因产品的接受情况 | 第13-14页 |
| ·各国对转基因产品进行管理的不同措施 | 第14-15页 |
| ·研究WTO框架下有关立法的意义 | 第15-17页 |
| 第2章 对WTO法律体系中与转基因产品有关的法律规则的具体分析 | 第17-44页 |
| ·WTO法律体系中与转基因产品有关的法律规则的总体框架 | 第17-20页 |
| ·GATT1994、SPS协议以及TBT协议中对成员的一般义务要求分析 | 第20-23页 |
| ·最惠国待遇要求 | 第20-21页 |
| ·国民待遇要求 | 第21-22页 |
| ·透明度要求 | 第22-23页 |
| ·GATT1994相关条款具体分析 | 第23-26页 |
| ·GATT1994第20条的b项:一般例外条款 | 第23-24页 |
| ·对GATT1994第20条引言适用问题的分析 | 第24-26页 |
| ·GATT1994第20条b项在转基因产品国际贸易中的作用分析 | 第26页 |
| ·SPS协议相关条款具体分析 | 第26-35页 |
| ·SPS协议简介 | 第26-27页 |
| ·SPS协议所确立的三大原则 | 第27-33页 |
| ·SPS协议的临时保护措施 | 第33-34页 |
| ·SPS协议法律规则在转基因产品国际贸易中的应用 | 第34-35页 |
| ·TBT协议具体分析 | 第35-40页 |
| ·TBT协议简介 | 第35-36页 |
| ·TBT协议中有关规则的具体分析 | 第36-39页 |
| ·TBT协议法律规则在转基因产品国际贸易中的应用 | 第39-40页 |
| ·SPS协议、TBT协议以及GATT1994第20条b项的关系 | 第40-44页 |
| ·SPS协议与TBT协议的关系 | 第40-41页 |
| ·SPS协议和与GATT1994第20条b项的关系 | 第41-44页 |
| 第3章 欧共体—生物技术产品案的专家组裁决对转基因产品相关法律规则的新发展 | 第44-59页 |
| ·欧共体—生物技术产品案的形成背景和在解决过程 | 第44-45页 |
| ·对专家组报告的具体介绍 | 第45-55页 |
| ·专家组报告的总体框架结构 | 第45页 |
| ·欧共体—生物技术产品案中申诉方的主张 | 第45-47页 |
| ·专家组对几个先决问题的认定 | 第47-51页 |
| ·专家组的裁决、结论和建议 | 第51-55页 |
| ·专家组报告对WTO相关立法的新发展 | 第55-56页 |
| ·专家组报告的局限性 | 第56-59页 |
| 第4章 WTO框架下与转基因产品相关的法律规则的研究对我国的启示 | 第59-70页 |
| ·我国的转基因产品管理制度的立法现状 | 第59-61页 |
| ·对我国转基因产品管理制度不足的分析 | 第61-66页 |
| ·完善我国转基因产品安全管理的立法建议 | 第66-70页 |
| ·对我国转基因产品相关立法进行完善所需要考虑的因素 | 第66-67页 |
| ·宏观的立法建议 | 第67-68页 |
| ·具体的立法建议 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 研究生履历 | 第75页 |
