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乳酸片球菌16SrRNA基因和片球菌素基因的克隆及序列分析

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
前言第8-10页
第一章 文献综述第10-36页
   ·乳酸菌及乳酸片球菌的分类第10-21页
     ·乳酸菌的分类位置及现有种属第10-14页
     ·乳酸菌的鉴定第14-15页
     ·16SrRNA 和乳酸菌分子生物学第15-18页
     ·乳酸片球菌种属分类位置第18页
     ·片球菌属的特征第18-19页
     ·片球菌属的分类第19-21页
   ·乳酸菌细菌素的研究第21-27页
     ·乳酸菌的调节作用第21-22页
     ·细菌素的研究第22页
     ·乳酸菌的细菌素研究概况第22页
     ·细菌素的分类第22-24页
     ·细菌素的生物学特性第24-25页
     ·细菌素作用机理第25-26页
     ·细菌素在食品工业中的应用第26-27页
   ·乳酸片球菌基因分子水平研究第27-32页
     ·片球菌素基因结构模型第27页
     ·细菌素生物合成基因第27-29页
     ·片球菌素分泌途径第29-30页
     ·片球菌素的辅助蛋白第30页
     ·片球菌素的前导肽第30页
     ·片球菌素的结构第30-32页
   ·乳酸片球菌素的研究现状第32-35页
   ·立题的意义第35-36页
第二章 16SrRNA鉴定乳酸片球菌分离株第36-55页
   ·材料与试剂第36-41页
     ·试验药品第36-38页
     ·试验仪器第38-39页
     ·菌株第39页
     ·克隆载体第39页
     ·试剂和修饰酶类第39页
     ·试剂盒第39页
     ·主要试剂配制第39-41页
   ·方法第41-47页
     ·传统分类方法的鉴定第41页
     ·菌株特性试验第41-42页
     ·16SrRNA基因片断的获取第42-44页
     ·特异性检测第44页
     ·16SrRNA基因片断的克隆第44-47页
   ·结果第47-52页
     ·传统分类方法的鉴定第47页
     ·抑菌物质的纯化和定性研究第47-48页
     ·抑菌物质的抗菌活性第48页
     ·16SrRNA序列鉴定菌种第48-52页
   ·讨论第52-55页
第三章 乳酸片球菌操纵子基因的克隆及核苷酸序列分析第55-74页
   ·材料和试剂第55-56页
     ·菌种第55页
     ·克隆载体第55页
     ·试剂和修饰酶类第55页
     ·试剂盒第55-56页
     ·试剂配制第56页
     ·PCR引物的设计与合成第56页
   ·方法第56-59页
     ·P1 P2 P3 基因片断的获取第56-58页
     ·目的片断与T载体的连接第58页
     ·连接产物转化到DH5α感受态菌第58页
     ·转化子的筛选第58-59页
     ·核苷酸序列分析第59页
   ·结果第59-70页
     ·PCR扩增片球菌操纵子基因第59页
     ·转化子的筛选及核苷酸序列测定第59-61页
     ·核苷酸序列分析第61-70页
   ·讨论第70-74页
第四章 乳酸片球菌素基因Ped-A的克隆与表达第74-88页
   ·材料和试剂第74-76页
     ·菌种第74页
     ·克隆载体第74页
     ·试剂和修饰酶类第74页
     ·试剂盒第74-75页
     ·主要试剂配制第75-76页
     ·PCR引物的设计与合成第76页
   ·方法第76-82页
     ·Ped-A基因的获取第76-77页
     ·目的片断与T载体的连接第77页
     ·重组质粒转化DH5α感受态菌第77页
     ·转化子的筛选第77-78页
     ·核苷酸序列分析第78页
     ·Ped-A编码序列原核表达载体的构建第78-81页
     ·原核表达与鉴定第81-82页
   ·结果第82-85页
     ·PCR扩增Ped-A基因第82-83页
     ·鉴定测序第83-84页
     ·序列分析第84页
     ·片球菌素的表达第84-85页
   ·讨论第85-88页
     ·片球菌素克隆表达的意义第85页
     ·PCR技术关键问题第85-88页
第五章 结论第88-89页
参考文献第89-95页
发表论文和参加科研情况说明第95-96页
致谢第96页

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