| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 细菌中GntR家族转录因子的研究进展 | 第8-27页 |
| 1.GntR家族转录因子的基本特征 | 第10页 |
| 2.GntR家族转录因子的主要功能 | 第10-11页 |
| 3.主要的GNTR家族的转录因子 | 第11-25页 |
| ·FadR | 第11-12页 |
| ·IntR | 第12-13页 |
| ·CagntR | 第13-14页 |
| ·ExuR | 第14页 |
| ·BioR | 第14-15页 |
| ·MatR | 第15页 |
| ·AtrA | 第15-16页 |
| ·AphS | 第16-18页 |
| ·HutC | 第18页 |
| ·DasR | 第18页 |
| ·MocR | 第18-19页 |
| ·PdxR | 第19-20页 |
| ·YtrA | 第20-22页 |
| ·AraR | 第22-23页 |
| ·PigT | 第23-24页 |
| ·PlmA | 第24-25页 |
| 4.苜蓿中华根瘤菌中可能的GNTR家族转录因子 | 第25-26页 |
| 5.本研究内容及意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第26页 |
| ·研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)中GntR家族转录因子功能的初步研究 | 第27-42页 |
| 1.材料和方法 | 第27-33页 |
| ·植物种子 | 第27页 |
| ·菌株、质粒和引物 | 第27-30页 |
| ·培养基和抗生素 | 第30页 |
| ·质粒制备与转化 | 第30-31页 |
| ·基因突变 | 第31-32页 |
| ·植物结瘤试验 | 第32-33页 |
| 2.结果与讨论 | 第33-42页 |
| ·GntR基因序列查找和分类 | 第33-35页 |
| ·构建GntR基因突变株 | 第35-36页 |
| ·目标基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·突变体表型的筛选 | 第36-42页 |
| ·共生表型的筛选(见表4) | 第39页 |
| ·自生表型的筛选(见表4) | 第39-42页 |
| ·生长变化的筛选 | 第39页 |
| ·胞外多糖的筛选 | 第39-40页 |
| ·运动性的筛选 | 第40-42页 |
| 第三章.两个运动变慢突变体的鉴定 | 第42-55页 |
| 1.材料与方法 | 第42-46页 |
| ·培养基和抗生素 | 第42页 |
| ·质粒制备与转化 | 第42页 |
| ·基因突变 | 第42页 |
| ·PCR鉴定突变体 | 第42-43页 |
| ·Southern杂交鉴定突变体(用地高辛(DIG)标记的Southern杂交) | 第43-45页 |
| ·根瘤菌基因组DNA的限制性内切酶酶解和微型凝胶检测。 | 第43页 |
| ·DNA的琼脂糖电泳、转膜和固定 | 第43页 |
| ·DIG-DNA探针的制备 | 第43页 |
| ·标记探针效率的检测 | 第43-44页 |
| ·预杂交和杂交 | 第44页 |
| ·严谨洗膜 | 第44页 |
| ·免疫检测 | 第44-45页 |
| ·β—半乳糖苷酶活测定 | 第45-46页 |
| ·植物结瘤试验 | 第46页 |
| ·固氮酶活测定 | 第46页 |
| 2.结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·gtrA1和gtrB1突变体的鉴定 | 第46-48页 |
| ·gtrA1和gtrB1对植物生长的影响 | 第48-49页 |
| ·gntRA和gntRB自生表型的变化 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
