| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一部分 背景与选题 | 第12-29页 |
| 第一章 α-羰基二硫缩烯酮化学简介 | 第12-27页 |
| 1. 引言 | 第12页 |
| 2. α-羰基二硫缩烯酮的结构及制备 | 第12-13页 |
| ·结构 | 第12-13页 |
| ·制备 | 第13页 |
| 3. α-羰基二硫缩烯酮的反应 | 第13-25页 |
| ·金属有机试剂的 1,2-加成-芳构化反应 | 第14-18页 |
| ·氮亲核物种的 1,4-加成-环合反应 | 第18-21页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第21-22页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第22-23页 |
| ·1,3-羰基迁移反应 | 第23-25页 |
| ·1,3-二噻烷环的开环反应 | 第25页 |
| 4. α-烯酰基二硫缩烯酮的合成、反应 | 第25-27页 |
| ·合成 | 第25-26页 |
| ·反应 | 第26-27页 |
| 第二章 论文选题 | 第27-29页 |
| 第二部分 [5 + 1]成环策略 | 第29-64页 |
| 第三章 设计、合成α-烯酰基二硫缩烯酮 | 第30-34页 |
| 1. 合成α-乙酰基二硫缩烯酮 | 第30-31页 |
| 2. 合成α-烯酰基二硫缩烯酮 | 第31-34页 |
| 第四章 [5C + 1C]成环反应：多取代酚的合成 | 第34-44页 |
| 1. 酚类化合物简介 | 第34-40页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·合成方法 | 第35-40页 |
| 2. [5C + 1C]合成多取代酚 | 第40-43页 |
| ·优化反应条件 | 第40-41页 |
| ·合成多取代酚 | 第41-42页 |
| ·反应机理 | 第42-43页 |
| 3. 小结 | 第43-44页 |
| 第五章 [5C + 1C]成环反应：多取代环己烯酮的合成 | 第44-50页 |
| 1. 环己烯酮化合物简介 | 第44-48页 |
| ·概述 | 第44-45页 |
| ·合成方法 | 第45-48页 |
| 2. [5C + 1C]合成多取代环己烯酮 | 第48-49页 |
| 3. 小结 | 第49-50页 |
| 第六章 [5C + 1N]成环反应：单环、双环 2,3-二氢-4-吡啶酮的合成 | 第50-60页 |
| 1. 2,3-二氢-4-吡啶酮化合物简介 | 第50-53页 |
| ·概述 | 第50-51页 |
| ·合成方法 | 第51-53页 |
| 2. [5C + 1N]合成二氢-4-吡啶酮 | 第53-59页 |
| ·与单胺反应：合成单环二氢-4-吡啶酮 | 第53-55页 |
| ·反应机理 | 第55-56页 |
| ·与二胺/醇胺反应：合成双环二氢-4-吡啶酮 | 第56-58页 |
| ·与甲酰胺反应：合成氨基未保护的二氢-4-吡啶酮 | 第58-59页 |
| 3. 小结 | 第59-60页 |
| 第七章 [5C + 1S]成环反应：2,3-二氢-4-噻喃酮的合成 | 第60-64页 |
| 1. 2,3-二氢-4-噻喃酮化合物简介 | 第60-61页 |
| ·概述 | 第60页 |
| ·合成方法 | 第60-61页 |
| 2. [5C + 1S]合成 2,3-二氢-4-噻喃酮 | 第61-63页 |
| 3. 合成转化 | 第63页 |
| 4. 小结 | 第63-64页 |
| 第三部分 分子内 anti-Michael 加成反应 | 第64-85页 |
| 第八章 分子内氧杂 anti-Michael 加成反应：特窗酸（Tetronic acids）衍生物的合成 | 第67-77页 |
| 1. 特窗酸类化合物简介 | 第67-70页 |
| ·概述 | 第67-68页 |
| ·合成方法 | 第68-70页 |
| 2. 特窗酸的合成 | 第70-71页 |
| 3. 反应机理 | 第71-73页 |
| 4. 理论计算分析 | 第73-74页 |
| 5. 合成转化 | 第74-76页 |
| ·特窗酸的还原 | 第74-75页 |
| ·合成 3-烯胺基特窗酸 | 第75-76页 |
| 6. 小结 | 第76-77页 |
| 第九章 分子内氮杂 anti-Michael 加成反应：特胺酸（Tetramic acids）衍生物的合成 | 第77-85页 |
| 1. 特胺酸化合物简介 | 第77-79页 |
| ·概述 | 第77-78页 |
| ·合成方法 | 第78-79页 |
| 2. 合成特胺酸 | 第79-81页 |
| 3. 反应机理 | 第81-83页 |
| 4. 理论计算分析 | 第83页 |
| 5. 分子内硫杂 anti-Michael 加成反应：二氢-3-噻吩酮的合成 | 第83-84页 |
| 6. 小结 | 第84-85页 |
| 论文图表总结与创新点 | 第85-86页 |
| 实验部分 | 第86-123页 |
| 代表性谱图及数据 | 第123-147页 |
| 参考文献 | 第147-163页 |
| 致谢 | 第163-165页 |
| 在读期间公开发表论文及著作情况 | 第165页 |
