| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 苯并三唑类紫外线吸收剂的应用与合成方法 | 第10-22页 |
| ·苯并三唑类紫外线吸收剂的应用概况 | 第10-14页 |
| ·概况 | 第10-11页 |
| ·苯并三唑类紫外线吸收剂的应用现状与发展趋势 | 第11-13页 |
| ·苯并三唑类紫外线吸收剂的作用机理 | 第13-14页 |
| ·苯并三唑类紫外线吸收剂的合成方法 | 第14-20页 |
| ·中间体偶氮染料的合成 | 第15-17页 |
| ·溶液反应法 | 第15-16页 |
| ·重氮化反应 | 第15页 |
| ·偶合反应 | 第15-16页 |
| ·微波辐射法 | 第16页 |
| ·固相法 | 第16-17页 |
| ·偶氮颜料还原合成苯并三唑类紫外线吸收剂 | 第17-20页 |
| ·锌粉还原法 | 第18页 |
| ·水合肼还原法 | 第18页 |
| ·加氢还原法 | 第18-19页 |
| ·保险粉法 | 第19页 |
| ·水合肼—保险粉法 | 第19页 |
| ·硫化钠(硫氢化钠)—锌粉法 | 第19页 |
| ·面粉发酵粉还原法 | 第19页 |
| ·电化学还原法 | 第19页 |
| ·二氧化硫脲还原法 | 第19-20页 |
| ·本论文的主要工作目标 | 第20-22页 |
| 第二章 室温固相法合成中间体偶氮染料 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·偶氮染料的物化性质 | 第22-23页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·合成 | 第23-24页 |
| ·2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-叔丁基-5′-(2″-甲氧羰乙基)偶氮苯(偶氮染料Ⅰ)的合成 | 第23页 |
| ·2-硝基4-氯-2′-羟基-3′-叔丁基-5′-(2″-甲氧羰乙基)偶氮苯(偶氮染料Ⅱ)的合成 | 第23-24页 |
| ·产物纯度检测 | 第24-25页 |
| ·产物最大吸收波长的测定 | 第24页 |
| ·产物纯度检测 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·产物纯度分析 | 第25-26页 |
| ·产物的UV-Vis光谱 | 第26-27页 |
| ·产物的IR光谱 | 第27-28页 |
| ·偶氮染料Ⅱ的质谱 | 第28-29页 |
| ·温度对固相反应的影响 | 第29页 |
| ·室温固相化学反应机理初探 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 微波干法合成中间体偶氨染料 | 第32-38页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·偶氮染料Ⅰ的合成 | 第33页 |
| ·偶氮染料Ⅱ的合成 | 第33页 |
| ·产物纯度的测定 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·反应条件对反应的影响 | 第34-36页 |
| ·硅胶用量的影响 | 第34页 |
| ·微波功率对反应的影响 | 第34-35页 |
| ·微波辐射时间对反应收率的影响 | 第35页 |
| ·反应物料比对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·微波干法反应机理初探 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第四章 保险粉还原法合成苯并三唑类紫外线吸收剂 | 第38-52页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·合成 | 第39-40页 |
| ·UV-326的合成 | 第39页 |
| ·2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-(2″-羧乙基-苯基)-5-氯-2H-苯并三唑的合成 | 第39页 |
| ·UV-zf的合成 | 第39-40页 |
| ·产物的精制 | 第40页 |
| ·产物纯度的检测 | 第40页 |
| ·产物灰份的测定 | 第40-41页 |
| ·产物的紫外线吸收性能的测定 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·反应条件的选择 | 第41-44页 |
| ·偶氮染料与保险粉的摩尔比对还原反应的影响 | 第41-42页 |
| ·氢氧化钠的投料量对还原反应的影响 | 第42-43页 |
| ·氢氧化钠水溶液中氢氧化钠的质量分数对还原反应的影响 | 第43页 |
| ·温度对还原反应的影响 | 第43-44页 |
| ·产物纯度分析 | 第44-45页 |
| ·产物的IR光谱 | 第45-48页 |
| ·产物的质谱 | 第48-49页 |
| ·产物的紫外线吸收能 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 相转移催化法合成苯并三唑类紫外线吸收剂 | 第52-62页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·合成 | 第53-54页 |
| ·二氧化硫脲的合成 | 第53-54页 |
| ·苯并三唑类紫外线吸收剂的合成 | 第54页 |
| ·UV-326的合成 | 第54页 |
| ·2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-(2″-羧乙基-苯基)-5-氯-2H-苯并三唑的合成 | 第54页 |
| ·UV-zf的合成 | 第54页 |
| ·产物的精制 | 第54页 |
| ·产物纯度的检测 | 第54页 |
| ·产物灰分的测定 | 第54-55页 |
| ·产物的紫外线吸收性能的测定 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·反应条件的选择 | 第55-60页 |
| ·相转移催化剂(PTC)的选择 | 第56页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第56-57页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第57-58页 |
| ·TD与偶氮染料的物质的量比的影响 | 第58页 |
| ·水用量的影响 | 第58-59页 |
| ·反应温度的影响 | 第59页 |
| ·反应时间的影响 | 第59-60页 |
| ·产物的紫外线吸收性能 | 第60页 |
| ·季铵盐TBAB的催化机理探讨 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士期间发表及待发表的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
