| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·链霉菌简介 | 第8页 |
| ·链霉菌分类学研究 | 第8-12页 |
| ·链霉菌的分子生物学研究 | 第12-23页 |
| ·本文的研究意义和主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 链霉菌099 的165 rDNA 的克隆与分析 | 第24-41页 |
| ·材料与方法 | 第24-29页 |
| ·实验所用链霉菌 | 第24页 |
| ·引物 | 第24页 |
| ·实验所用试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-39页 |
| ·菌株DNA 的提取 | 第29页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第29页 |
| ·菌株099 的16S rDNA 测序结果 | 第29-30页 |
| ·菌株的16S rDNA 序列分析 | 第30-33页 |
| ·两株链霉菌次生代谢产物的HPLC/MS 结果 | 第33-36页 |
| ·PCR 克隆利迪链霉菌A54.2501 的P450 单氧化酶基因 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 Ⅱ型聚酮合成酶KSα的克隆与分析 | 第41-52页 |
| ·材料和方法 | 第41-48页 |
| ·菌种和质粒 | 第41页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-48页 |
| ·实验结果 | 第48-51页 |
| ·PCR 扩增片段KSα | 第48页 |
| ·重组质粒pMDKS 的构建 | 第48-49页 |
| ·重组质粒pMDKS 的测序 | 第49-50页 |
| ·KSα基因所编码的蛋白 | 第50页 |
| ·KSα基因片段的Blast 分析 | 第50-51页 |
| ·克隆片段与其它Ⅱ型聚酮途径KSα基因的比较分析 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 Ⅱ型聚酮途径的阻断对利迪链菌素生产的影响 | 第52-67页 |
| ·材料与方法 | 第52-59页 |
| ·菌种和质粒 | 第52页 |
| ·生化试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-65页 |
| ·重组质粒pKCKS 的构建 | 第59页 |
| ·利迪链霉菌KSα阻断株的筛选 | 第59-60页 |
| ·PCR 验证KSα的阻断 | 第60页 |
| ·生物活性检测 | 第60页 |
| ·利迪链霉菌A54.2501及其阻断株菌体生长曲线 | 第60-61页 |
| ·KSα的阻断对利迪链霉菌A54.2501发酵液中蛋白和糖浓度的影响 | 第61-62页 |
| ·Ⅱ型聚酮途径阻断对利迪链菌素产量的影响 | 第62-64页 |
| ·利迪链霉菌A54.2501 及其KSα阻断株代谢产物的LC/MS 分析 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 第五章 总结和展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第74-75页 |
| 发表的论文: | 第74页 |
| 参与的科研项目: | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
