| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·水性聚氨酯发展概况 | 第11-13页 |
| ·国外水性聚氨酯发展概况 | 第11-12页 |
| ·国内水性聚氨酯发展概况 | 第12-13页 |
| ·水性聚氨酯的结构、性能及影响 | 第13-14页 |
| ·水性聚氨酯制备方法及分类 | 第14-16页 |
| ·水性聚氨酯制备概述 | 第14-15页 |
| ·水性聚氨酯制备方法分类 | 第15-16页 |
| ·交联水性聚氨酯聚合物的性能 | 第16-17页 |
| ·交联体系水性聚氨酯的分类 | 第17-25页 |
| ·双组分交联水性聚氨酯 | 第17-21页 |
| ·单组分交联水性聚氨酯 | 第21-25页 |
| ·本文的指导思想与主要内容 | 第25-27页 |
| 第二章 单组分常温自交联水性聚氨酯分子结构设计及表征方法 | 第27-44页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·酮肼交联化学反应原理 | 第27-28页 |
| ·温自交联水性聚氨酯分子结构设计 | 第28-32页 |
| ·主链含可交联官能团酮羰基的水性聚氨酯 | 第28-29页 |
| ·侧链含可交联官能团酮羰基的水性聚氨酯 | 第29-30页 |
| ·端基含可交联官能团酮羰基的水性聚氨酯 | 第30-31页 |
| ·交联剂的选择 | 第31-32页 |
| ·制备方案 | 第32-36页 |
| ·测试与表征方法 | 第36-43页 |
| ·紫外分光光度(UV)法 | 第36页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR、FT-ART)法 | 第36-37页 |
| ·粒径及粒径分布的表征 | 第37-38页 |
| ·透射电子显微镜法观察乳胶粒形貌 | 第38-39页 |
| ·动态力学粘弹谱(DMA)法 | 第39-41页 |
| ·功率补偿式差示扫描量热(DSC)法 | 第41-42页 |
| ·热重分析(TGA)法 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 含酮羰基和羟基的可交联单体的制备 | 第44-59页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·含酮羰基的双羟基化合物3-[二2-羟乙基)]胺基-N(1，1-二甲基-3-丁酮)丙酰胺合成 | 第44-51页 |
| ·反应机理 | 第44-45页 |
| ·实验 | 第45-46页 |
| ·反应的转化率测试 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·含羰基和端羟基的丙烯酸酯类低聚物的合成 | 第51-58页 |
| ·合成路线 | 第51-52页 |
| ·实验 | 第52-53页 |
| ·官能团的表征和分子量的测试 | 第53-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 单组分常温自交联水性聚氨酯的合成与性能研究 | 第59-92页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·单组分常温自交联水性聚氨酯的合成 | 第59-66页 |
| ·非交联水性聚氨酯PU的合成 | 第59-60页 |
| ·主链可交联水性聚氨酯的合成 | 第60-62页 |
| ·侧链可交联水性聚氨酯的合成 | 第62-64页 |
| ·端基可交联水性聚氨酯的合成 | 第64-66页 |
| ·测试与表征 | 第66-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-91页 |
| ·酮肼交联的表征 | 第69-72页 |
| ·可交联单体的含量对乳液粒径影响 | 第72-77页 |
| ·交联对乳液贮存稳定性的影响 | 第77-78页 |
| ·交联对聚氨酯胶膜交联度、溶胀率及力学性能的影响 | 第78-81页 |
| ·动态力学分析 | 第81-89页 |
| ·交联对聚氨酯胶膜的热稳定性的影响 | 第89-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
