| 摘要 | 第1-10页 |
| 第一章 文献综 | 第10-37页 |
| 1 长链酰基辅酶 A 合成酶(LACS | 第10页 |
| 2 长链脂肪酸酸辅酶 A 参与的反应 | 第10-27页 |
| ·脂肪酸的 β-氧化 | 第11-18页 |
| ·β-氧化在油料种子的萌发及萌发后生长中的作用 | 第11页 |
| ·β-氧化在成熟植物器官中的作用 | 第11-15页 |
| ·β-氧化途径中基因表达的调控 | 第15-18页 |
| ·β-氧化参与信号分子茉莉酸的合成途径 | 第18页 |
| ·酰基辅酶 A 参与了脂肪酸的合成代谢 | 第18-27页 |
| ·脂肪酸合成酶复合体 | 第19-20页 |
| ·脂肪酸去饱和酶 | 第20-22页 |
| ·膜脂合成的调控 | 第22-23页 |
| ·蛋白的豆蔻酰化 | 第23-25页 |
| ·蛋白的棕榈酰化 | 第25-27页 |
| 3 细胞中的 β-氧化 | 第27-28页 |
| ·哺乳动物中的 β-氧化 | 第27页 |
| ·酵母中脂肪酸的 β-氧化 | 第27页 |
| ·植物细胞中脂肪酸的 β-氧化 | 第27-28页 |
| 4 植物线粒体中 β-氧化 | 第28-29页 |
| 5 选题的意义 | 第29页 |
| 6 参考文献 | 第29-37页 |
| 第二章 拟南芥中长链脂肪酰辅酶 A 合成酶(LACS1)的克隆及功能鉴定 | 第37-67页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 材料和方法 | 第38-43页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·菌株和载体 | 第38页 |
| ·酶与试剂盒 | 第38页 |
| ·各种培养基与缓冲液 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·植物培养 | 第39页 |
| ·农杆菌转化 | 第39页 |
| ·拟南芥真空渗透转化法 | 第39-40页 |
| ·抗性植株的筛选及纯系的获得 | 第40页 |
| ·RNA 的提取和分析 | 第40-41页 |
| ·拟南芥叶片基因组 DNA 的提取 | 第41页 |
| ·拟南芥种子脂肪酸含量的测定 | 第41-42页 |
| ·洋葱表皮细胞的转化、培养及其观察 | 第42-43页 |
| ·拟南芥对 2,4-DB 的反应 | 第43页 |
| ·LACS 家族的聚类分析 | 第43页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-63页 |
| ·LACS1 的序列分析及克隆 | 第44-49页 |
| ·LACS1 过量表达载体和 RNAi 表达载体的构建 | 第49-54页 |
| ·LACS1 过量表达载体和 RNAi 载体转化拟南芥 | 第54-55页 |
| ·在没有外源糖的供给时，拟南芥的幼苗建成需要 LACS1 的参与 | 第55页 |
| ·LACS1 在细胞中的定位 | 第55-57页 |
| ·抑制 LACS1 的转基因植株中，在种子萌发期，脂类的降解受阻 | 第57-60页 |
| ·LACS1 在拟南芥中的表达 | 第60-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 5 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 甘蓝型油菜 LACS1 的克隆 | 第67-77页 |
| 1 前言 | 第67-68页 |
| 2 材料方法 | 第68-72页 |
| ·油菜基因组 TAC 文库 | 第68-69页 |
| ·筛选油菜 TAC 库的方法 | 第69-70页 |
| ·所用的培养基和缓冲液及方法 | 第70-72页 |
| ·GUS 染色分析 | 第72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-74页 |
| ·LACS1 的探针与油菜基因组文库的杂交结果 | 第73页 |
| ·阳性杂交信号的分类 | 第73-74页 |
| ·油菜种子特异性启动子在拟南芥中的检验 | 第74页 |
| 4 讨论 | 第74-75页 |
| 5 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 结论 | 第77-79页 |
| 本实验的创造性 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
| 博士在学期间发表或待发表的文章 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
