摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-20页 |
·喹诺酮类抗生素概论 | 第9-13页 |
·喹诺酮类抗生素的理化性质 | 第9-13页 |
·喹诺酮类抗生素药理性质 | 第13页 |
·喹诺酮类抗生素的残留与危害 | 第13-15页 |
·喹诺酮类抗生素残留的分析检测技术 | 第15-18页 |
·仪器分析法 | 第15-17页 |
·免疫分析方法 | 第17-18页 |
·本课题研究内容、目标 | 第18-20页 |
·研究内容 | 第19页 |
·研究目标 | 第19-20页 |
第二章 喹诺酮类抗生素免疫原的合成 | 第20-36页 |
·实验材料 | 第20页 |
·试剂 | 第20页 |
·主要仪器设备 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-24页 |
·5 种喹诺酮抗生素免疫原及包被原的合成 | 第20-22页 |
·诺氟沙星衍生物的合成及其免疫原、包被原的合成 | 第22-23页 |
·各种免疫原的鉴定 | 第23-24页 |
·实验结果 | 第24-32页 |
·诺氟沙星衍生物的鉴定 | 第24-26页 |
·各种免疫原的蛋白含量的测定 | 第26-29页 |
·各种免疫原偶联比的测定 | 第29-32页 |
·讨论 | 第32-34页 |
·分析药物的结构 | 第33页 |
·设计合成的原则 | 第33页 |
·“间隔臂” | 第33页 |
·载体的选择 | 第33-34页 |
·交联方法的选择 | 第34页 |
·最佳交联数目 | 第34页 |
·本章小结 | 第34-36页 |
第三章 喹诺酮类抗生素多克隆抗体的制备与鉴定 | 第36-42页 |
·实验材料 | 第36页 |
·试剂 | 第36页 |
·主要溶液 | 第36页 |
·主要仪器设备 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-38页 |
·抗血清的制备 | 第36-37页 |
·抗血清的分离 | 第37页 |
·工作浓度的确定及血清效价的测定 | 第37-38页 |
·抗血清的筛选 | 第38页 |
·实验结果 | 第38-39页 |
·抗血清的效价 | 第38-39页 |
·粗测抗血清的抑制率及交叉反应 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·动物的选择 | 第39页 |
·免疫剂量、时间和途径 | 第39-40页 |
·动物采血法 | 第40-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第四章 间接ELISA 检测方法的建立与优化 | 第42-54页 |
·实验材料 | 第42-43页 |
·试剂 | 第42页 |
·主要溶液 | 第42-43页 |
·主要仪器设备 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-45页 |
·抗血清的纯化 | 第43页 |
·工作浓度的确定 | 第43页 |
·竞争ELISA 标准曲线的制作 | 第43页 |
·间接ELISA 方法的优化 | 第43-44页 |
·间接ELISA 方法的评估 | 第44-45页 |
·实验结果 | 第45-51页 |
·工作浓度的确定 | 第45页 |
·竞争曲线的制作 | 第45页 |
·间接ELISA 方法的优化 | 第45-47页 |
·间接ELISA 方法的评估 | 第47-51页 |
·讨论 | 第51-53页 |
·ELISA 方法的影响因素 | 第52-53页 |
·ELISA 方法的评估 | 第53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
第五章 喹诺酮类多残留HPLC–ESI–MS/MS 检测方法的确证 | 第54-68页 |
·实验材料 | 第54-55页 |
·标准品 | 第54页 |
·主要仪器设备 | 第54页 |
·主要试剂与材料 | 第54-55页 |
·实验方法 | 第55-57页 |
·样品的前处理 | 第55页 |
·检测条件的设置 | 第55页 |
·标准曲线的绘制 | 第55页 |
·检测限的测定 | 第55-56页 |
·准确度、精密度、重复性的测定 | 第56-57页 |
·试验结果 | 第57-67页 |
·标准色谱图及质谱棒状图 | 第57-62页 |
·标准曲线 | 第62-63页 |
·准确度、精密度、重复性的测定 | 第63-67页 |
·讨论 | 第67页 |
·MS/MS 检测方式的选择 | 第67页 |
·样品处理条件的优化 | 第67页 |
·流动相溶液的选择 | 第67页 |
·准曲线、线性范围和检出限 | 第67页 |
·回收率和精密度 | 第67页 |
·小结 | 第67-68页 |
总结 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
攻读硕士学位期间学术成果清单 | 第76页 |