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家蚕Sericin-1启动子中与丝胶基因表达相关区域的分析

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 文献综述第10-26页
   ·家蚕丝腺的结构和功能第10-11页
   ·蚕丝蛋白及其结构第11-12页
   ·丝蛋白基因的调控研究进展第12-26页
第二章 前言第26-29页
   ·研究的背景及意义第26-27页
   ·技术路线第27-29页
第三章 双荧光质粒PFHNLUC-A3RL 的构建第29-40页
   ·前言第29页
   ·材料与方法第29-40页
     ·材料第29-30页
     ·实验方法第30-40页
第四章 5’端单侧缺失分析SER1 启动子与丝胶基因表达相关区间第40-55页
   ·前言第40页
   ·材料与方法第40-50页
     ·材料第40-41页
       ·质粒和菌株第40-41页
       ·家蚕第41页
     ·实验方法第41-50页
   ·结果第50-54页
     ·6 种不同长度5’端缺失的Se11 启动子的PCR 结果第50-51页
     ·Ser1启动子5’端缺失的6种重组转移载体的构建第51-52页
     ·Ser1启动子5’端缺失的六种Bacmid鉴定第52页
     ·6种重组病毒的扩增及纯化结果第52页
     ·不同长度Ser-1启动子在家蚕体内的活性测定的结果第52-54页
   ·讨论第54-55页
第五章SER1 启动子中顺式调控原件的删减研究第55-65页
   ·前言第55页
   ·设计思路第55-57页
   ·研究内容第57-63页
   ·结果第63页
   ·讨论第63-65页
第六章 结论与应用第65-67页
   ·结论与主要创新点第65-66页
   ·应用第66-67页
参考文献第67-71页
附录 1:几种改造启动子的测序图谱第71-73页
附录 2:攻读硕士期间发表的与学位论文有关的论文第73-74页
致谢第74-75页

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