摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
前言 | 第9-27页 |
1 动物肠道氨基酸吸收与代谢 | 第9-12页 |
·胃肠道蛋白质的消化吸收 | 第9-11页 |
·肠道氨基酸转运途径 | 第11-12页 |
·肠道氨基酸代谢 | 第12页 |
2 小肽及氨基酸转运系统 | 第12-27页 |
·小肽转运载体 | 第12-17页 |
·氨基酸转运系统 | 第17-27页 |
第二部分 试验部分 | 第27-65页 |
第一章 藏猪肠道小肽转运载体(PEPT1)CDNA 的克隆 | 第27-41页 |
1 材料与方法 | 第28-34页 |
·试验动物 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28-29页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·样品制备与分析 | 第29-30页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第30页 |
·PCR 扩增 | 第30-31页 |
·PepT1 cDNA 的T-A 克隆 | 第31-34页 |
2 结果与分析 | 第34-39页 |
·藏猪空肠组织总RNA 制备效果 | 第34页 |
·藏猪空肠组织 PepT1 RT-PCR 结果 | 第34-35页 |
·重组质粒pGEM-PepT1 的酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
·藏猪PepT1 cDNA 测序结果 | 第36-38页 |
·藏猪PepT1 序列分析和分子进化分析 | 第38-39页 |
·跨膜结构预测 | 第39页 |
3 讨论 | 第39-40页 |
4 小结 | 第40-41页 |
第二章 藏猪肠道不同部位CAT1、EAAC1 和PEPT1MRNA 的特异性分布 | 第41-56页 |
1 材料与方法 | 第41-46页 |
·材料 | 第41-42页 |
·方法 | 第42-46页 |
·数据处理与分析 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-53页 |
·藏猪肠道不同部位组织总RNA 制备 | 第46页 |
·藏猪肠道各目的基因RT-PCR 产物分析 | 第46-47页 |
·藏猪肠道不同部位各目的基因RT-PCR 产物测序 | 第47页 |
·目的基因与GADPH 基因引物扩增效率的比较 | 第47-48页 |
·荧光定量PCR 扩增结果 | 第48-53页 |
3 讨论 | 第53-55页 |
·荧光定量PCR 技术 | 第53-54页 |
·猪肠道不同部位典型氨基酸及小肽转运载体的组织特异性 | 第54-55页 |
4 小结 | 第55-56页 |
第三章 哺乳藏猪肠道CAT1、EAAC1 和PEPT1MRNA 表达的发育性变化 | 第56-65页 |
1 材料与方法 | 第56-57页 |
·材料 | 第56-57页 |
·方法 | 第57页 |
·数据分析 | 第57页 |
2 结果 | 第57-62页 |
·哺乳仔藏猪十二指肠CAT1、EAAC1 和Pept1mRNA 表达的发育性变化 | 第57-59页 |
·哺乳仔藏猪空肠CAT1、EAAC1 和Pept1 mRNA 表达的发育性变化 | 第59-61页 |
·哺乳仔藏猪回肠CAT1、EAAC1 和Pept1 mRNA 表达的发育性变化 | 第61-62页 |
3 讨论 | 第62-64页 |
4 小结 | 第64-65页 |
全文总结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
附录1 缩写词表 | 第73-74页 |
附录2 常用试剂及配制 | 第74-76页 |
攻读硕士学位期间已发表或待发表论文 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |