| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.1.2 农药残留 | 第8-9页 |
| 1.1.3 兽药残留 | 第9-10页 |
| 1.2 高油脂类、高糖类和高生物成分基质样品检测农药残留、兽药残留常用的前处理方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 MSPD法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 SPE法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 d-SPE法和QuECh ERS法 | 第12页 |
| 1.2.4 低温冷冻净化法 | 第12-13页 |
| 1.2.5 凝胶渗透色谱法 | 第13页 |
| 1.3 本文研究的意义 | 第13-14页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 低温冷冻-微波辅助分散固相萃取-LC-MS/MS法测定高脂肪含量食品样品中106种农药及其代谢物残留 | 第15-37页 |
| 2.1 引言 | 第15-16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-20页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第16页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第16页 |
| 2.2.3 标准溶液配制 | 第16-17页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第17页 |
| 2.2.5 质谱条件 | 第17-20页 |
| 2.2.6 样品前处理 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-36页 |
| 2.3.1 LC-MS/MS条件优化 | 第20-24页 |
| 2.3.2 样品前处理条件优化 | 第24-27页 |
| 2.3.3 方法评估 | 第27-28页 |
| 2.3.4 与文献报道方法相比的优点 | 第28-29页 |
| 2.3.5 实际样品检测 | 第29-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 凝胶渗透色谱-超高效液相色谱串联质谱法检测高脂肪含量食品样品中8种苯甲酰脲类农药 | 第37-48页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第39页 |
| 3.2.3 样品的提取与净化 | 第39页 |
| 3.2.4 仪器条件 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 质谱条件优化 | 第40-41页 |
| 3.3.2 提取剂的选择 | 第41-43页 |
| 3.3.3 GPC净化条件的优化 | 第43页 |
| 3.3.4 净化方式的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.5 方法证实 | 第44-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 微波辅助盐析萃取-UPLC-MS/MS法检测高糖含量食品中145种农药残留 | 第48-68页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-54页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第49页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第49页 |
| 4.2.3 标准溶液配制 | 第49页 |
| 4.2.4 色谱条件 | 第49-50页 |
| 4.2.5 质谱条件 | 第50-54页 |
| 4.2.6 样品前处理 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-67页 |
| 4.3.1 LC-MS/MS条件优化 | 第54-55页 |
| 4.3.2 样品前处理方法的优化 | 第55-58页 |
| 4.3.3 方法评估 | 第58-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 高生物成分基质中48种兽药残留的检测 | 第68-82页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第69页 |
| 5.2.2 标准溶液的配制 | 第69-70页 |
| 5.2.3 样品前处理 | 第70页 |
| 5.2.4 仪器条件 | 第70-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 5.3.1 LC-MS/MS条件优化 | 第72-73页 |
| 5.3.2 样品前处理的优化 | 第73-75页 |
| 5.3.3 方法评估 | 第75-80页 |
| 5.3.4 实际样品检测 | 第80-81页 |
| 5.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第六章 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-96页 |
| 博士在读期间发表论文情况 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
