| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 中英文缩略词表 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-23页 |
| 1 理论研究 | 第23-42页 |
| 1.1 血管性痴呆的现状 | 第23-24页 |
| 1.2 中医对血管性痴呆的认识 | 第24-29页 |
| 1.2.1 对病位认识 | 第24页 |
| 1.2.2 病因病机认识 | 第24-25页 |
| 1.2.3 VD临床表现与治疗 | 第25-27页 |
| 1.2.4 补肾通络治则的重要意义 | 第27-29页 |
| 1.3 现代医学对血管性痴呆的研究进展 | 第29-35页 |
| 1.3.1 病因及病理机制研究 | 第29-30页 |
| 1.3.2 血管性痴呆的发病机制： | 第30-34页 |
| 1.3.3 VD临床类型及海马损伤特征 | 第34页 |
| 1.3.4 VD诊断与治疗 | 第34-35页 |
| 1.4 VD临床困惑及中医药优势 | 第35-36页 |
| 1.5 加减薯蓣丸的临床疗效及研究现状 | 第36-37页 |
| 1.6 导师对VD学术观点 | 第37-42页 |
| 1.6.1 脑腑充实，至精有神 | 第37-38页 |
| 1.6.2 肾虚为本，脑络瘀阻 | 第38-39页 |
| 1.6.3 脾肾同调，生精充髓 | 第39-40页 |
| 1.6.4 血脉同治，精神和利 | 第40-42页 |
| 2 实验研究 | 第42-67页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第42-43页 |
| 2.1.2 实验药物 | 第43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-55页 |
| 2.2.1 实验一改良 2-VO的VD模型制备 | 第43-45页 |
| 2.2.2 实验二水迷宫实验 | 第45-46页 |
| 2.2.3 实验三病理学检测及免疫组化实验 | 第46-51页 |
| 2.2.4 实验四RT-PCR测定GAP-43mRNA表达 | 第51-55页 |
| 2.2.5 实验五超微病理学对突触观察及超薄切片的制备 | 第55页 |
| 2.2.6 统计学处理 | 第55页 |
| 2.3 实验结果 | 第55-67页 |
| 2.3.1 一般情况及体重改变 | 第55-56页 |
| 2.3.2 水迷宫实验 | 第56-58页 |
| 2.3.3 RT-PCR检测GAP-43 mRNA表达 | 第58页 |
| 2.3.4 病理学结果 | 第58-59页 |
| 2.3.5 超微病理学观察结果（重点观察突触） | 第59页 |
| 2.3.6 免疫组化结果 | 第59-67页 |
| 3 讨论 | 第67-87页 |
| 3.1 本实验中造模方法探讨 | 第67-69页 |
| 3.2 血管性痴呆神经重构与神经恢复的研究 | 第69-73页 |
| 3.2.1 神经重构概述 | 第69-71页 |
| 3.2.2 神经恢复机制 | 第71-73页 |
| 3.3 加减薯蓣丸的组方特点 | 第73-76页 |
| 3.4 加减薯蓣丸对VD大鼠智能改善研究 | 第76-77页 |
| 3.5 加减薯蓣丸对VD大鼠海马神经保护及预防神经重构的研究 | 第77-79页 |
| 3.6 加减薯蓣丸对VD大鼠海马促神经再生及干预胶质重构的研究 | 第79-83页 |
| 3.7 加减薯蓣丸对VD大鼠海马突触保护及重建的研究 | 第83-87页 |
| 4 结语 | 第87-90页 |
| 4.1 结论 | 第87页 |
| 4.2 本研究创新点 | 第87-88页 |
| 4.3 问题与展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-109页 |
| 附录 | 第109-135页 |
| 附录一 综述 神经重构的研究进展 | 第109-123页 |
| 参考文献 | 第117-123页 |
| 附录二 博士期间发表论文情况 | 第123-124页 |
| 附录三 实验图片 | 第124-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
