菊花不定胚再生及转基因体系的建立
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-24页 |
·菊花育种现状 | 第11-15页 |
·杂交育种 | 第11-12页 |
·组织培养 | 第12页 |
·芽变选种 | 第12-13页 |
·辐射育种 | 第13-14页 |
·基因工程育种 | 第14-15页 |
·菊花外植体培养再生途径 | 第15-17页 |
·组织培养再生途径 | 第15-17页 |
·不定胚发生途径 | 第17页 |
·植物转化中的安全标记基因 | 第17-21页 |
·木糖异构酶基因 | 第18-19页 |
·磷酸甘露糖异构酶基因 | 第19页 |
·绿色荧光蛋白基因 | 第19-20页 |
·谷氨酸-1-半醛转氨酶基因 | 第20-21页 |
·转基因花卉的研究现状及存在问题 | 第21-22页 |
·本研究的内容和意义 | 第22-24页 |
2 菊花不定胚再生体系的建立 | 第24-35页 |
·实验材料 | 第24-25页 |
·植物材料 | 第24页 |
·实验试剂 | 第24页 |
·培养基 | 第24页 |
·实验所用仪器 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·愈伤组织的诱导 | 第25-26页 |
·不定胚的诱导 | 第26页 |
·不定胚根的诱导 | 第26页 |
·试验设计与数据统计分析 | 第26页 |
·结果分析 | 第26-33页 |
·外源激素对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第26-29页 |
·外源激素对不定胚发生的影响 | 第29-31页 |
·其它影响不定胚发生的相关因素分析 | 第31-32页 |
·不定胚再生植株的生根 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33页 |
·小结 | 第33-35页 |
3 不定胚发生的形态学与组织学研究 | 第35-39页 |
·实验材料 | 第35页 |
·植物材料 | 第35页 |
·实验试剂 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·不定胚发生的形态学观察 | 第35页 |
·不定胚发生的组织学观察 | 第35-36页 |
·结果分析 | 第36-38页 |
·不定胚形成的形态学观察 | 第36-37页 |
·不定胚形成的组织学观察 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38页 |
·小结 | 第38-39页 |
4 农杆菌介导的菊花遗传转化体系的建立 | 第39-51页 |
·实验材料及试剂 | 第39-40页 |
·植物材料 | 第39页 |
·实验试剂 | 第39-40页 |
·实验所用仪器 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-42页 |
·农杆菌的培养及活化 | 第40-41页 |
·农杆菌介导的转化 | 第41页 |
·菊花叶片总DNA的提取 | 第41页 |
·转基因菊花中目的基因的PCR检测 | 第41-42页 |
·转化条件的确定 | 第42-43页 |
·甘露糖选择压力的确定 | 第42页 |
·木糖选择压力的确定 | 第42-43页 |
·Cef抑菌浓度的确定 | 第43页 |
·预培养时间对转化的影响 | 第43页 |
·农杆菌浸染时间对转化的影响 | 第43页 |
·共培养时间对转化的影响 | 第43页 |
·结果分析 | 第43-48页 |
·甘露糖选择压力的确定 | 第43-44页 |
·木糖选择压力的确定 | 第44-45页 |
·抗生素抑菌浓度的确定 | 第45-46页 |
·预培养时间的确定 | 第46页 |
·农杆菌浸染时间的确定 | 第46-47页 |
·共培养时间的确定 | 第47-48页 |
·转基因植株的获得 | 第48页 |
·转化植株的检测 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
5 结论与展望 | 第51-53页 |
·结论 | 第51-52页 |
·有待进一步开展的工作 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
附录A 英文缩写符号及中英文对照表 | 第58-59页 |
附录B 载体结构图 | 第59-60页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |