摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述Ⅰ | 第11-23页 |
·引言 | 第11页 |
·Pd催化C-N成键交叉偶联反应的研究 | 第11-20页 |
·膦配体的研究 | 第11-18页 |
·单膦联苯配体的研究 | 第11-14页 |
·其它单膦配体的研究 | 第14-15页 |
·Pd/Xantophos和Pd/BINAP体系的研究和应用 | 第15-17页 |
·其它双膦配体的研究 | 第17-18页 |
·卡宾配体的研究 | 第18-20页 |
·环钯催化剂的研究 | 第20页 |
·酸、碱条件下C-N成键反应的研究 | 第20-22页 |
·碱性条件下C-N成键反应的研究 | 第20-21页 |
·酸性条件下C-N成键反应的研究 | 第21-22页 |
·总结 | 第22-23页 |
第二章 选择性C-N键的形成 | 第23-52页 |
·引言 | 第23页 |
·实验部分 | 第23-41页 |
·实验试剂 | 第23-24页 |
·实验仪器 | 第24页 |
·实验设计和步骤 | 第24-41页 |
·喹唑啉-4(3H)-酮化合物(1a-h)的合成 | 第24-27页 |
·4-氯-喹唑啉化合物(2a-h)的合成 | 第27-30页 |
·选择性C-N键的形成 | 第30-41页 |
·酸、碱条件下C-N键的形成 | 第30-36页 |
·钯催化C-N键的形成 | 第36-41页 |
·结果与讨论 | 第41-51页 |
·喹唑啉-4(3H)-酮化合物的氯化 | 第41-43页 |
·酸、碱条件下的C-N成键反应 | 第43-44页 |
·Pd催化的C-N成键反应 | 第44-48页 |
·钯源及配体的选择 | 第44-45页 |
·碱对反应的影响 | 第45-46页 |
·温度和催化剂用量对反应的影响 | 第46-47页 |
·Pd催化C-N成键反应 | 第47-48页 |
·可能的反应机理 | 第48-50页 |
·酸、碱条件和Pd催化下C-N成键产物的比较 | 第50-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
第三章 文献综述Ⅱ | 第52-60页 |
·引言 | 第52页 |
·非手性oxa-Michael加成反应 | 第52-56页 |
·有机分子催化 | 第52-54页 |
·过渡金属催化 | 第54-55页 |
·无机碱催化 | 第55页 |
·酸催化 | 第55-56页 |
·微波技术在Michael加成反应中的应用 | 第56-58页 |
·总结 | 第58-60页 |
第四章 微波辅助分子内oxa-Michael加成反应 | 第60-74页 |
·引言 | 第60页 |
·实验部分 | 第60-68页 |
·实验试剂 | 第60-61页 |
·实验仪器 | 第61页 |
·实验设计和步骤 | 第61-68页 |
·3-羟基-3-甲基-丁-2-酮的合成 | 第61-62页 |
·(E)-1-芳基-4-羟基-4-甲基戊基-1-烯-3-酮(8a-l)的合 | 第62-64页 |
·5-芳基-2,2-二甲基-二氢呋喃-3(2H)-酮(9a-k)的合成 | 第64-68页 |
·结果与讨论 | 第68-73页 |
·催化剂的选择 | 第68页 |
·占空比对反应的影响 | 第68-69页 |
·时间对反应的影响 | 第69-70页 |
·(E)-1-芳基-4-羟基-4-甲基-戊-1-烯-3-酮(8)的分子内oxa-Michael加成 | 第70-71页 |
·可能的反应机理 | 第71-73页 |
·小结 | 第73-74页 |
第五章 总结与展望 | 第74-75页 |
·总结 | 第74页 |
·展望 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-85页 |
附图 | 第85-135页 |
致谢 | 第135-136页 |
硕士期间发表的论文 | 第136页 |