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对α,β-不饱和酰胺的不对称迈克尔加成及其串联反应研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 不对称迈克尔加成及其串联反应研究进展第8-39页
    1.1 引言第8-10页
    1.2 有机催化不对称迈克尔加成反应第10-28页
        1.2.1 概述第10-12页
        1.2.2 有机小分子共价催化的不对称迈克尔加成反应第12-18页
        1.2.3 有机小分子氢键催化的不对称迈克尔加成反应第18-28页
    1.3 有机催化不对称迈克尔加成串联反应第28-32页
    1.4 本章小结第32页
    1.5 参考文献第32-39页
第二章 对2-炔基丙烯酰胺的迈克尔加成/异构化:合成手性三取代 2,3-联烯酰胺第39-72页
    2.1 引言第39-41页
    2.2 反应条件优化第41-44页
    2.3 底物适用范围考察第44-46页
    2.4 产物的合成应用第46页
    2.5 反应机理探讨第46-47页
    2.6 本章小结第47页
    2.7 实验及数据第47-68页
        2.7.1 试剂与仪器第47-48页
        2.7.2 合成烯炔酰胺的一般方法第48-50页
        2.7.3 手性2,3-联烯酰胺的一般制备方法第50页
        2.7.4 手性2,3-联烯酰胺的合成应用第50-51页
        2.7.5 烯炔酰胺2-1m和产物联烯酰胺2-2e的单晶结构第51-54页
        2.7.6 谱图数据第54-68页
        2.7.7 产物2-3c的 NOE谱图第68页
    2.8 参考文献第68-72页
第三章 对2-芳基丙烯酰胺的不对称迈克尔加成/C-H烯基化/环化反应:合成手性四氢萘第72-122页
    3.1 引言第72-76页
    3.2 反应条件优化第76-83页
        3.2.1 对2-芳基丙烯酰胺的迈克尔加成反应第76-78页
        3.2.2 C-H键烯基化/分子内迈克尔加成反应第78-83页
    3.3 底物适用范围考察第83-85页
    3.4 产物的合成应用第85-86页
    3.5 反应历程探讨第86-87页
    3.6 本章小结第87页
    3.7 实验及数据第87-116页
        3.7.1 N-喹啉丙烯酰胺的合成第87-89页
        3.7.2 烯基碘代物的合成第89-91页
        3.7.3 产物的一般合成方法第91页
        3.7.4 合成应用的实验方法第91-96页
        3.7.5 初步的机理实验第96页
        3.7.6 化合物3-5na和3-5ae的单晶结构第96-99页
        3.7.7 谱图数据第99-116页
    3.8 参考文献第116-122页
第四章 全文总结与展望第122-124页
附录 部分化合物谱图第124-129页
在学期间已发表和待发表论文第129-130页
致谢第130页

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