| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 水凝胶 | 第13-15页 |
| 1.1.1 PAA水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.1.2 PEG水凝胶 | 第14页 |
| 1.1.3 PVP水凝胶 | 第14-15页 |
| 1.1.4 PAM水凝胶 | 第15页 |
| 1.1.5 PVA水凝胶 | 第15页 |
| 1.2 PVA水凝胶的优势 | 第15页 |
| 1.3 PVA水凝胶的不同制备方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1 化学交联法 | 第16页 |
| 1.3.2 物理交联法 | 第16-17页 |
| 1.4 改性PVA水凝胶 | 第17-18页 |
| 1.5 生物污染 | 第18页 |
| 1.6 材料的抗污染改性 | 第18-20页 |
| 1.6.1 两性离子聚合物 | 第18页 |
| 1.6.2 聚乙二醇(PEG)类聚合物 | 第18-19页 |
| 1.6.3 粘多糖 | 第19-20页 |
| 1.6.3.1 肝素钠 | 第19页 |
| 1.6.3.2 肝素的抗污机理 | 第19-20页 |
| 1.7 肝素抗生物污染的意义和优势 | 第20页 |
| 1.8 论文构思及实验设想 | 第20-21页 |
| 1.9 论文研究目的、内容及创新点 | 第21-23页 |
| 1.9.1 论文研究目的 | 第21页 |
| 1.9.2 论文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.9.3 创新点 | 第22-23页 |
| 第2章 kh550接枝肝素钠改性PVA水凝胶 | 第23-46页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 PVA水凝胶的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 kh550的最佳水解条件 | 第26-27页 |
| 2.2.5 kh550与PVA水凝胶的反应 | 第27-28页 |
| 2.2.6 kh550接枝肝素钠改性PVA水凝胶 | 第28-29页 |
| 2.2.6.1 kh550接枝肝素钠改性PVA水凝胶反应机理 | 第28页 |
| 2.2.6.2 实验步骤 | 第28-29页 |
| 2.2.7 实验结果表征与测试 | 第29-33页 |
| 2.2.7.1 红外光谱 | 第29页 |
| 2.2.7.2 X射线光电子能谱 | 第29页 |
| 2.2.7.3 同步热分析 | 第29页 |
| 2.2.7.4 肝素钠的表面接枝固定量 | 第29-30页 |
| 2.2.7.5 含水率 | 第30页 |
| 2.2.7.6 平衡溶胀 | 第30页 |
| 2.2.7.7 力学性能 | 第30页 |
| 2.2.7.8 抗蛋白粘附实验 | 第30-31页 |
| 2.2.7.9 细胞毒性实验 | 第31-32页 |
| 2.2.7.10 细胞粘附实验 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 2.3.1 kh550水解最佳条件探讨 | 第33-34页 |
| 2.3.2 不同肝素钠浓度修饰水凝胶的亲水性 | 第34-35页 |
| 2.3.3 不同肝素钠浓度修饰水凝胶可见光透过率 | 第35-36页 |
| 2.3.4 红外光谱 | 第36-37页 |
| 2.3.5 X射线光电子能谱 | 第37-38页 |
| 2.3.6 热稳定性 | 第38-39页 |
| 2.3.7 肝素钠的表面接枝固定量 | 第39-40页 |
| 2.3.8 含水率 | 第40-41页 |
| 2.3.9 平衡溶胀 | 第41-42页 |
| 2.3.10 力学性能 | 第42页 |
| 2.3.11 抗蛋白粘附 | 第42-43页 |
| 2.3.12 细胞毒性实验 | 第43-44页 |
| 2.3.13 细胞粘附实验 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 琥珀酸酐接枝肝素钠改性PVA水凝胶 | 第46-61页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.3 琥珀酸酐接枝肝素钠改性PVA水凝胶 | 第47-48页 |
| 3.2.3.1 琥珀酸酐与PVA水凝胶反应最佳条件 | 第47页 |
| 3.2.3.2 不同浓度的肝素钠修饰PVA-COOH水凝胶 | 第47-48页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第48-59页 |
| 3.3.1 琥珀酸酐与PVA水凝胶反应的最佳条件 | 第48-50页 |
| 3.3.1.1 表面红外光谱 | 第48页 |
| 3.3.1.2 样品的紫外可见光透过率 | 第48-49页 |
| 3.3.1.3 扫描电子显微镜表面形貌图 | 第49-50页 |
| 3.3.2 最佳肝素钠修饰浓度的确定 | 第50-51页 |
| 3.3.2.1 可见光透过率 | 第50页 |
| 3.3.2.2 亲水性 | 第50-51页 |
| 3.3.3 PVA-COOH-Hep的表征和性能测试 | 第51-59页 |
| 3.3.3.1 红外光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.3.2 X射线光电子能谱 | 第52-54页 |
| 3.3.3.3 热稳定性 | 第54-55页 |
| 3.3.3.4 样品表面肝素钠固定量 | 第55页 |
| 3.3.3.5 含水率 | 第55-56页 |
| 3.3.3.6 平衡溶胀 | 第56-57页 |
| 3.3.3.7 力学性能测试 | 第57页 |
| 3.3.3.8 抗蛋白粘附实验 | 第57-58页 |
| 3.3.3.9 细胞毒性实验 | 第58页 |
| 3.3.3.10 细胞粘附实验 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第4章 BIBB接枝肝素改性PVA水凝胶 | 第61-76页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第61页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 4.2.3 BIBB接枝肝素钠改性PVA水凝胶 | 第62-63页 |
| 4.2.3.1 BIBB与PVA水凝胶反应最佳条件 | 第62-63页 |
| 4.2.3.2 肝素钠接枝BIBB活化PVA水凝胶 | 第63页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第63-75页 |
| 4.3.1 BIBB与PVA水凝胶表面的羟基的最佳反应条件 | 第63-65页 |
| 4.3.1.1 BIBB用量的确定 | 第63-64页 |
| 4.3.1.2 反应时间 | 第64-65页 |
| 4.3.2 肝素钠接枝BIBB活化PVA水凝胶的表征和性能测试 | 第65-75页 |
| 4.3.2.1 红外光谱 | 第65-66页 |
| 4.3.2.2 X射线光电子能谱 | 第66-68页 |
| 4.3.2.3 热稳定性 | 第68页 |
| 4.3.2.4 肝素钠的表面接枝固定量 | 第68-69页 |
| 4.3.2.5 含水率 | 第69-70页 |
| 4.3.2.6 平衡溶胀 | 第70-71页 |
| 4.3.2.7 透过率 | 第71页 |
| 4.3.2.8 接触角 | 第71-72页 |
| 4.3.2.9 力学性能 | 第72-73页 |
| 4.3.2.10 抗蛋白粘附实验 | 第73页 |
| 4.3.2.11 细胞毒性实验 | 第73-74页 |
| 4.3.2.12 细胞粘附实验 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第5章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第90页 |
