| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-40页 |
| 1. 重组病毒样颗粒作为疫苗及其质量控制概述 | 第14-27页 |
| 1.1 疫苗发展史 | 第14-15页 |
| 1.2 重组病毒样颗粒疫苗简述 | 第15-17页 |
| 1.3 质量源于设计 | 第17-19页 |
| 1.4 重组病毒样颗粒疫苗质量分析方法简述 | 第19-27页 |
| 2. 乙肝疫苗与宫颈癌疫苗及其基于表位完整性质量分析简述 | 第27-39页 |
| 2.1 乙肝疫苗发展及其结构特性 | 第27-30页 |
| 2.2 乙肝疫苗质量分析 | 第30-34页 |
| 2.3 宫颈癌疫苗发展及其结构特性 | 第34-37页 |
| 2.4 宫颈癌疫苗质量分析 | 第37-39页 |
| 3. 本论文的研究目的及其意义 | 第39-40页 |
| 第二章 材料与方法 | 第40-66页 |
| 1 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2 实验材料 | 第41-47页 |
| 2.1 菌株、质粒、细胞株、实验动物 | 第41-42页 |
| 2.2 常用试剂 | 第42-43页 |
| 2.3 常用软件 | 第43页 |
| 2.4 常见溶液及培养基的配制 | 第43-47页 |
| 3 常用实验方法 | 第47-66页 |
| 3.1 常规分子生物学生物学实验方法 | 第47-50页 |
| 3.2 重组病毒样颗粒的制备与纯化 | 第50-54页 |
| 3.3 单克隆抗体制备 | 第54-60页 |
| 3.4 抗体性质研究实验方法 | 第60-64页 |
| 3.5 同源模建 | 第64页 |
| 3.6 重组蛋白热稳定分析方法 | 第64-65页 |
| 3.7 免疫化学定量分析方法—平行线分析 | 第65-66页 |
| 第三章 结果与分析 | 第66-100页 |
| 第一部分 重组病毒样颗粒结构敏感性单抗筛选 | 第66-79页 |
| 1.1 乙肝表面抗原二硫键敏感性单抗的筛选及其单抗性质鉴定 | 第66-72页 |
| 1.2 HPV VLP 16/18基于构象敏感性单抗筛选及单抗性质鉴定 | 第72-73页 |
| 1.3 HPV VLP 16/18基于游离半胱氨酸敏感性单抗鉴定 | 第73-79页 |
| 1.4 第一部分小结 | 第79页 |
| 第二部分 重组病毒样颗粒代表性单抗性质分析 | 第79-86页 |
| 2.1 乙肝表面抗原代表性单抗中和活性测定 | 第79-80页 |
| 2.2 HPV16/18代表性单抗的中和活性测定 | 第80-82页 |
| 2.3 HPV16/18代表性单抗血清阻断实验及其型特异分析 | 第82-86页 |
| 2.4 第二部小结 | 第86页 |
| 第三部分 重组病毒样颗粒关键表位完整性定量分析 | 第86-96页 |
| 3.1 乙肝表面抗原关键表位完整性定量分析 | 第86-89页 |
| 3.2 HPV16/18 VLP关键表位完整性定量分析 | 第89-96页 |
| 3.3 第三部分小结 | 第96页 |
| 第四部分 重组病毒样颗粒关键表位热稳性分析 | 第96-100页 |
| 4.1 二硫键破坏对于HBsAg热稳性影响考察 | 第96-97页 |
| 4.2 半胱氨酸修饰对于HPV16/18热稳定影响考察 | 第97-99页 |
| 4.3 第四部分小结 | 第99-100页 |
| 第四章 讨论 | 第100-105页 |
| 1. HBsAg VLP关键表位质量分析和应用 | 第101-102页 |
| 2. HPV16/18关键表位完整性分析 | 第102-103页 |
| 3. 溶液竞争ELISA免疫化学分析 | 第103页 |
| 4. DSC与浊度扫描热稳性分析 | 第103-105页 |
| 小结与展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 在校期间发表研究论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
