| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号、缩略词和计量单位注释说明 | 第14-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-25页 |
| 1.1 问题的提出 | 第15页 |
| 1.2 选题背景及意义 | 第15-16页 |
| 1.3 植物真菌病害和根结线虫防治研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 农业防治 | 第17页 |
| 1.3.2 化学防治 | 第17-18页 |
| 1.3.3 生物防治 | 第18-19页 |
| 1.4 丝氨酸蛋白酶产生菌在生物防治中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4.1 丝氨酸蛋白酶的特性 | 第19-20页 |
| 1.4.2 丝氨酸蛋白酶的来源 | 第20页 |
| 1.4.3 丝氨酸蛋白酶的作用 | 第20-21页 |
| 1.4.4 丝氨酸蛋白酶产生菌的生防作用 | 第21页 |
| 1.5 丝氨酸蛋白酶高酶活菌株选育的方法 | 第21-23页 |
| 1.6 本研究的主要内容、技术路线及研究方法 | 第23-25页 |
| 第2章 丝氨酸蛋白酶产生菌的筛选 | 第25-31页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.3 含菌样品的采集 | 第26页 |
| 2.1.4 培养基 | 第26页 |
| 2.1.5 产蛋白酶菌株的筛选 | 第26页 |
| 2.1.6 产碱性蛋白酶菌株的筛选 | 第26页 |
| 2.1.7 产丝氨酸蛋白酶菌株的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2 实验结果 | 第27-28页 |
| 2.2.1 蛋白酶产生菌的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 产碱性蛋白酶菌株的筛选 | 第28页 |
| 2.2.3 丝氨酸蛋白酶产生菌的筛选 | 第28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 丝氨酸蛋白酶产生菌的鉴定 | 第31-43页 |
| 3.1 材料和方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 试剂和材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.3 实验菌株 | 第32页 |
| 3.1.4 培养基 | 第32页 |
| 3.1.5 形态特征观察 | 第32页 |
| 3.1.6 生理生化特性测定 | 第32页 |
| 3.1.7 16S rDNA鉴定 | 第32-34页 |
| 3.2 实验结果 | 第34-40页 |
| 3.2.1 菌株SNUB18的鉴定 | 第34-37页 |
| 3.2.2 菌株SNUB19的鉴定 | 第37-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-41页 |
| 3.4 结论 | 第41-43页 |
| 第4章 枯草芽胞杆菌SNUB19对植物病原真菌和根结线虫的作用 | 第43-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第43-44页 |
| 4.1.1 化学试剂和材料 | 第43页 |
| 4.1.2 实验菌株 | 第43-44页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第44页 |
| 4.1.4 培养基 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 平板对执法 | 第44页 |
| 4.2.2 牛津杯法 | 第44-45页 |
| 4.2.3 悬滴法观察 | 第45页 |
| 4.2.4 载玻片培养法观察 | 第45页 |
| 4.2.5 无菌滤液对植物病原真菌菌丝生长的影响 | 第45页 |
| 4.2.6 抗南方根结线虫试验 | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果 | 第46-50页 |
| 4.3.1 枯草芽胞杆菌SNUB19对7种植物病原真菌的抑制作用 | 第46页 |
| 4.3.2 枯草芽胞杆菌SNUB19对尖孢镰刀菌的抑菌机理探讨 | 第46-49页 |
| 4.3.3 枯草芽胞杆菌SNUB19对南方根结线虫的作用 | 第49-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第5章 枯草芽胞杆菌SNUB19的产酶条件和酶特性 | 第53-63页 |
| 5.1 实验材料和仪器 | 第53-54页 |
| 5.1.1 化学试剂与材料 | 第53页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第53页 |
| 5.1.3 实验菌株 | 第53-54页 |
| 5.1.4 培养基 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 5.2.1 丝氨酸蛋白酶粗酶液的获得 | 第54页 |
| 5.2.2 丝氨酸蛋白酶活性测定方法的建立 | 第54-55页 |
| 5.2.3 枯草芽胞杆菌SNUB19产酶条件的优化 | 第55页 |
| 5.2.4 酶学特性的研究 | 第55页 |
| 5.3 实验结果 | 第55-61页 |
| 5.3.1 丝氨酸蛋白酶活性测定方法建立 | 第55-56页 |
| 5.3.2 枯草芽胞杆菌SNUB19产酶条件的优化 | 第56-59页 |
| 5.3.3 枯草芽胞杆菌SNUB19的丝氨酸蛋白酶特性 | 第59-61页 |
| 5.4 讨论 | 第61页 |
| 5.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第6章 枯草芽胞杆菌SNUB19突变菌株的选育 | 第63-79页 |
| 6.1 材料与方法 | 第63-67页 |
| 6.1.1 试剂和材料 | 第63页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第63-64页 |
| 6.1.3 实验菌株 | 第64页 |
| 6.1.4 培养基 | 第64页 |
| 6.1.5 实验方法 | 第64-66页 |
| 6.1.6 数据处理 | 第66-67页 |
| 6.2 结果分析 | 第67-76页 |
| 6.2.1 枯草芽胞杆菌SNUB19的生长曲线 | 第67-68页 |
| 6.2.2 诱变后涂布平板稀释度的确定 | 第68-69页 |
| 6.2.3 UV对枯草芽胞杆菌SNUB19的诱变效应 | 第69-71页 |
| 6.2.4 NTG对枯草芽胞杆菌SNUB19的诱变效应 | 第71-73页 |
| 6.2.5 青霉素的最低抑菌浓度 | 第73-74页 |
| 6.2.6 抗链霉素突变菌株的筛选 | 第74-76页 |
| 6.3 讨论 | 第76-77页 |
| 6.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 第7章 枯草芽胞杆菌SNUB19突变菌株的原生质体融合 | 第79-89页 |
| 7.1 材料和方法 | 第79-82页 |
| 7.1.1 化学试剂和材料 | 第79页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第79页 |
| 7.1.3 实验菌株 | 第79-80页 |
| 7.1.4 培养基 | 第80页 |
| 7.1.5 原生质体的制备 | 第80-82页 |
| 7.1.6 原生质体的融合 | 第82页 |
| 7.1.7 融合子的筛选方法 | 第82页 |
| 7.1.8 稳定性试验 | 第82页 |
| 7.2 结果分析 | 第82-87页 |
| 7.2.1 枯草芽胞杆菌SNUB19突变菌株原生质体的形成条件 | 第82-84页 |
| 7.2.2 原生质体灭活 | 第84-85页 |
| 7.2.3 原生质体融合筛选结果 | 第85-86页 |
| 7.2.4 融合菌株的遗传稳定性 | 第86-87页 |
| 7.3 讨论 | 第87页 |
| 7.4 本章小结 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第103页 |
