摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 引言 | 第14-17页 |
第二章 当归补血汤质量控制 | 第17-24页 |
前言 | 第17-18页 |
2.1 实验材料 | 第18页 |
2.1.1 试剂 | 第18页 |
2.1.2 仪器 | 第18页 |
2.1.3 主要溶液配制 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-20页 |
2.2.1 当归补血汤制备 | 第18-19页 |
2.2.2 HPLC样品制备 | 第19页 |
2.2.3 上样条件优化 | 第19-20页 |
2.3 结果 | 第20-22页 |
2.3.1 阿魏酸和芒柄花素成分分析 | 第20-21页 |
2.3.2 指纹图谱相似度分析 | 第21页 |
2.3.3 色谱条件方法学稳定性验证 | 第21-22页 |
2.4 讨论 | 第22-23页 |
2.5 小结 | 第23-24页 |
第三章 当归补血汤对骨髓基质细胞体外培养 | 第24-40页 |
前言 | 第24页 |
3.1 实验材料 | 第24-26页 |
3.1.1 细胞来源 | 第24页 |
3.1.2 试剂 | 第24页 |
3.1.3 仪器 | 第24-25页 |
3.1.4 主要溶液配制 | 第25-26页 |
3.2 实验方法 | 第26-29页 |
3.2.1 骨髓单核细胞悬液制备 | 第26页 |
3.2.2 骨髓基质细胞培养密度优化 | 第26页 |
3.2.3 DBT使用剂量优化 | 第26页 |
3.2.4 骨髓基质细胞长期培养形态学观察 | 第26-27页 |
3.2.5 DBT对骨髓基质细胞的细胞周期影响 | 第27页 |
3.2.6 DBT对BMSCs粘附作用的影响 | 第27-28页 |
3.2.7 骨髓基质细胞的细胞骨架染色 | 第28页 |
3.2.8 免疫荧光观察黏着斑蛋白表达情况 | 第28-29页 |
3.2.9 检测DBT对BMSCs迁移作用 | 第29页 |
3.2.10 统计学方法 | 第29页 |
3.3 结果 | 第29-38页 |
3.3.1 骨髓基质细胞培养优化 | 第29-30页 |
3.3.2 DBT促骨髓基质细胞数量增加 | 第30-31页 |
3.3.3 DBT延长BMSCs培养周期 | 第31-33页 |
3.3.4 流式检测DBT对BMSCs细胞周期的影响 | 第33页 |
3.3.5 DBT促骨髓基质细胞的粘附作用 | 第33-34页 |
3.3.6 DBT促黏着斑蛋白表达和细胞骨架重排 | 第34-36页 |
3.3.7 DBT促骨髓基质细胞的迁移能力 | 第36-38页 |
3.4 讨论 | 第38-39页 |
3.5 小结 | 第39-40页 |
第四章 当归补血汤促骨髓基质细胞粘附作用的机制研究 | 第40-59页 |
前言 | 第40页 |
4.1 实验材料 | 第40-42页 |
4.1.1 试剂 | 第40页 |
4.1.2 仪器 | 第40-41页 |
4.1.3 主要溶液 | 第41-42页 |
4.2 实验方法 | 第42-49页 |
4.2.1 转录组实验预测DBT对BMSCs基因表达的影响 | 第42-43页 |
4.2.2 Q-PCR验证 | 第43-45页 |
4.2.3 Westernblot验证 | 第45-49页 |
4.3 结果 | 第49-57页 |
4.3.1 转录组实验预测结果 | 第49-54页 |
4.3.2 Q-PCR检测focaladhesion通路关键基因的相对表达 | 第54-56页 |
4.3.3 Westernblot检测focaladhesion通路关键蛋白的表达 | 第56-57页 |
4.4 讨论 | 第57-58页 |
4.5 小结 | 第58-59页 |
第五章 探究DBT对骨髓造血的影响 | 第59-69页 |
前言 | 第59页 |
5.1 实验材料 | 第59-60页 |
5.1.1 试剂 | 第59页 |
5.1.2 仪器 | 第59-60页 |
5.2 实验方法 | 第60-62页 |
5.2.1 细胞计数DBT对造血细胞的作用 | 第60页 |
5.2.2 流式检测DBT对悬浮细胞的细胞周期的作用 | 第60页 |
5.2.3 流式检测DBT对红系形成的作用 | 第60-61页 |
5.2.4 CFU-E实验检测DBT对红系祖细胞的作用 | 第61-62页 |
5.2.5 统计学方法 | 第62页 |
5.3 结果 | 第62-66页 |
5.3.1 DBT对造血系细胞数目的影响 | 第62-63页 |
5.3.2 DBT对造血系细胞的细胞周期的影响 | 第63-64页 |
5.3.3 DBT对红系形成的影响 | 第64-65页 |
5.3.4 DBT对红系祖系分化的影响 | 第65-66页 |
5.4 讨论 | 第66-68页 |
5.5 小结 | 第68-69页 |
第六章 总论和展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附录 | 第77-81页 |
致谢 | 第81页 |