摘要 | 第2-3页 |
ABSTRACT | 第3-4页 |
缩略词表 | 第5-9页 |
文献综述 | 第9-20页 |
1 豆芽生产安全及植物生长物质概述 | 第9-11页 |
1.1 豆芽生产安全概述 | 第9-10页 |
1.2 植物生长物质概述 | 第10-11页 |
1.2.1 植物激素 | 第10-11页 |
1.2.2 植物生长调节剂 | 第11页 |
2 植物生长调节剂检测方法研究进展 | 第11-16页 |
2.1 气相色谱法(GC) | 第12页 |
2.2 气质联用法(GC-MS) | 第12页 |
2.3 高效液相色谱法(HPLC) | 第12-13页 |
2.4 超高效液相色谱法(UPLC) | 第13-14页 |
2.5 超高效合相色谱(UPC2) | 第14-16页 |
2.5.1 超高效合相色谱仪 | 第15页 |
2.5.2 泵系统 | 第15-16页 |
2.5.3 UPC2的优点 | 第16页 |
3 固相萃取技术 | 第16-20页 |
3.1 固相萃取与液液萃取的比较 | 第17-18页 |
3.2 固相萃取与高效液相色谱的比较 | 第18-20页 |
1 前言 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-25页 |
2.1 试验材料 | 第22页 |
2.1.1 试剂与标准品 | 第22页 |
2.1.2 仪器设备 | 第22页 |
2.1.3 试验样品 | 第22页 |
2.2 试验方法 | 第22-23页 |
2.2.1 溶液配制 | 第22-23页 |
2.2.2 样品处理 | 第23页 |
2.2.2.1 样品中植物生长调节剂的提取 | 第23页 |
2.2.2.2 提取溶液的净化 | 第23页 |
2.3 试验条件 | 第23-25页 |
2.3.1 UPLC法检测4种植物生长调节剂的色谱条件 | 第23-24页 |
2.3.2 UPC~2法检测7种植物生长调节剂的色谱条件 | 第24-25页 |
3 结果与分析 | 第25-45页 |
3.1 样品预处理条件的优化 | 第25-26页 |
3.1.1 样品中植物生长调节剂的提取 | 第25-26页 |
3.1.1.1 提取溶剂的选择 | 第25页 |
3.1.1.2 提取方式的选择 | 第25-26页 |
3.1.2 提取溶液的净化 | 第26页 |
3.1.2.1 净化所用固相萃取柱的选择 | 第26页 |
3.1.2.2 净化条件的优化 | 第26页 |
3.2 UPLC法检测的结果与分析 | 第26-31页 |
3.2.1 色谱条件的优化 | 第26-29页 |
3.2.1.1 色谱柱选择 | 第26-27页 |
3.2.1.2 流动相的选择 | 第27-28页 |
3.2.1.3 4 种植物生长调节剂的标准色谱图 | 第28-29页 |
3.2.2 方法学考察 | 第29-31页 |
3.2.2.1 方法的准确度和重现性 | 第29-30页 |
3.2.2.2 方法的灵敏度和线性范围 | 第30页 |
3.2.2.3 样品测定 | 第30-31页 |
3.3 UPC~2法同时检测7种植物生长调节剂的结果与分析 | 第31-42页 |
3.3.1 色谱条件优化 | 第31-39页 |
3.3.1.1 色谱柱的选择 | 第31-32页 |
3.3.1.2 助溶剂的选择 | 第32-35页 |
3.3.1.3 动态背压(ABPR)的选择 | 第35-37页 |
3.3.1.4 色谱柱温度的选择 | 第37-39页 |
3.3.1.5 7种植物生长激素标准色谱图 | 第39页 |
3.3.2 方法学考察 | 第39-42页 |
3.3.2.1 方法的准确度和重现性 | 第39-40页 |
3.3.2.3 方法的灵敏度和线性范围 | 第40-42页 |
3.3.2.4 实际样品测定 | 第42页 |
3.4 UPLC和UPC~2方法比较 | 第42-43页 |
3.5 6-BA消解动态研究 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-48页 |
4.1 检测波长的选择 | 第45页 |
4.2 色谱柱的选择 | 第45-46页 |
4.3 流动相、助溶剂、改性剂的选择 | 第46页 |
4.4 动态背压(ABPR)的选择 | 第46页 |
4.5 流速、柱温的选择 | 第46-47页 |
4.6 方法学考察结果 | 第47-48页 |
5 结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
个人简介 | 第57-58页 |
导师简介 | 第58-59页 |