| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 过渡金属钯催化羰基化生成芳基酸酐反应研究 | 第10-52页 |
| 1.1 钯催化的羰基化反应概述 | 第10-24页 |
| 1.1.1 钯催化的羰基化生成羧酸类反应 | 第11-14页 |
| 1.1.2 钯催化的羰基化生成酯的反应 | 第14-18页 |
| 1.1.3 钯催化羰基化生成酰胺的反应 | 第18-24页 |
| 1.2 课题的提出 | 第24-25页 |
| 1.3 酸酐的重要性及其传统合成方法 | 第25-27页 |
| 1.3.1 酸酐的性质及其应用 | 第25-26页 |
| 1.3.2 酸酐的传统合成方法 | 第26-27页 |
| 1.4 反应条件的优化 | 第27-33页 |
| 1.4.1 反应膦配体的选择 | 第28-30页 |
| 1.4.2 一氧化碳压力对于反应的影响 | 第30-31页 |
| 1.4.3 体系中碱的选择对反应的影响 | 第31-32页 |
| 1.4.4 体系中水的含量对反应的影响 | 第32-33页 |
| 1.5 反应底物适用性考察 | 第33-36页 |
| 1.6 反应机理的探索 | 第36-41页 |
| 1.7 实验部分和化合物结构表征数据 | 第41-50页 |
| 1.7.1 实验仪器和试剂 | 第41-42页 |
| 1.7.2 实验具体操作 | 第42-43页 |
| 1.7.3 化合物表征数据 | 第43-50页 |
| 本章小结 | 第50-52页 |
| 第2章 钯催化吲哚与富电子烯烃C-H活化氧化Heck反应研究 | 第52-98页 |
| 2.1 钯催化的C-H活化反应概述 | 第52-67页 |
| 2.1.1 芳环的C-H活化反应 | 第52-64页 |
| 2.1.2 吲哚环的活化 | 第64-67页 |
| 2.2 富电子烯烃参与的Heck反应 | 第67-68页 |
| 2.3 课题的提出 | 第68-69页 |
| 2.4 3-乙酰基吲哚类化合物的重要性 | 第69-70页 |
| 2.5 反应条件的优化 | 第70-77页 |
| 2.5.1 反应氧化剂的考察 | 第70-72页 |
| 2.5.2 反应溶剂的考察 | 第72-73页 |
| 2.5.3 体系中添加剂的考察 | 第73-74页 |
| 2.5.4 反应催化剂的选择 | 第74-75页 |
| 2.5.5 反应溶剂及加入水的量的考察 | 第75-77页 |
| 2.6 反应底物适用性的考察 | 第77-80页 |
| 2.7 反应机理的探讨 | 第80-87页 |
| 2.7.1 一般C-H活化反应机理 | 第80-82页 |
| 2.7.2 3-乙酰基吲哚生成反应机理 | 第82-87页 |
| 2.8 实验部分和化合物结构表征数据 | 第87-96页 |
| 2.8.1 实验仪器和试剂 | 第87-88页 |
| 2.8.2 实验具体过程 | 第88-89页 |
| 2.8.3 化合物表征数据 | 第89-96页 |
| 本章小结 | 第96-98页 |
| 第3章 铑催化酮类化合物的α位甲基化反应研究 | 第98-134页 |
| 3.1 酮类化合物的α位官能化 | 第98-101页 |
| 3.1.1 酮类化合物的α位的甲基化反应 | 第98-100页 |
| 3.1.2 酮类化合物的α位其他反应 | 第100-101页 |
| 3.2 铑催化的C-H活化 | 第101-105页 |
| 3.3 课题的提出 | 第105-107页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第107-112页 |
| 3.4.1 反应催化剂的选择 | 第107-108页 |
| 3.4.2 反应氧化剂的考察 | 第108-110页 |
| 3.4.3 铵盐作为添加剂的考察 | 第110-111页 |
| 3.4.4 DMF和水的用量的考察 | 第111-112页 |
| 3.5 反应底物适用性的考察 | 第112-118页 |
| 3.6 反应机理的探讨 | 第118-120页 |
| 3.7 实验部分和化合物结构表征 | 第120-132页 |
| 3.7.1 实验仪器和试剂 | 第120-121页 |
| 3.7.2 实验具体过程 | 第121页 |
| 3.7.3 化合物结构表征 | 第121-132页 |
| 本章小结 | 第132-134页 |
| 论文主要创新点 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-154页 |
| 附录 | 第154-226页 |
| 致谢 | 第226-228页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第228页 |