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复方苁蓉颗粒制备工艺及质量控制研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
英文缩略一览表第10-11页
前言第11-12页
第一章 复方中总黄酮及总多糖提取工艺的筛选第12-28页
    第一节 复方中总多糖及总黄酮含量测定方法学的建立第12-17页
        1 仪器与材料第12-13页
        2 方法及结果第13-17页
    第二节 复方中药材提取工艺的优选第17-23页
        1 单因素试验第17-20页
        2 提取工艺的优化第20-22页
        3 小结第22-23页
    第三节 复方提取液浓缩与干燥工艺的研究第23-28页
        1 浓缩工艺研究第23-25页
        2 干燥工艺的研究第25-27页
        3 小结第27-28页
第二章 复方苁蓉颗粒成型工艺的研究第28-52页
    第一节 复方苁蓉颗粒辅料的筛选第28-35页
        1 主要仪器与试剂第28-29页
        2 辅料的筛选第29-35页
    第二节 复方苁蓉颗粒成型工艺条件的优选第35-41页
        1 单因素试验第35-37页
        2 成型工艺的筛选及工艺验证第37-39页
        3 颗粒性能检查第39-41页
    第三节 复方苁蓉颗粒体外抗氧化活性的研究第41-52页
        1 复方苁蓉颗粒与苁蓉丸体外抗氧化活性的测定第41-45页
        2 复方浸膏粉与复方中药材提取物体外抗氧化活性的比较第45-50页
        3 复方苁蓉颗粒与苁蓉丸在不同pH环境下总黄酮溶出率的比较第50-52页
第三章 复方苁蓉颗粒质量控制研究第52-66页
    第一节 复方苁蓉颗粒质量控制研究第52-63页
        1 仪器与材料第52-53页
        2 质量控制研究第53-63页
    第二节 复方苁蓉颗粒质量标准草案第63-66页
第四章 结语第66-68页
    1 讨论第66-67页
    2 展望第67-68页
参考文献第68-70页
文献综述第70-81页
    1 组方中各味中药的研究进展第70-72页
    2 颗粒剂的研究现状第72-75页
    3 存在问题及前景展望第75-76页
    参考文献第76-81页
致谢第81-82页
在校期间的主要研究成果第82-83页

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