| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略一览表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 复方中总黄酮及总多糖提取工艺的筛选 | 第12-28页 |
| 第一节 复方中总多糖及总黄酮含量测定方法学的建立 | 第12-17页 |
| 1 仪器与材料 | 第12-13页 |
| 2 方法及结果 | 第13-17页 |
| 第二节 复方中药材提取工艺的优选 | 第17-23页 |
| 1 单因素试验 | 第17-20页 |
| 2 提取工艺的优化 | 第20-22页 |
| 3 小结 | 第22-23页 |
| 第三节 复方提取液浓缩与干燥工艺的研究 | 第23-28页 |
| 1 浓缩工艺研究 | 第23-25页 |
| 2 干燥工艺的研究 | 第25-27页 |
| 3 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 复方苁蓉颗粒成型工艺的研究 | 第28-52页 |
| 第一节 复方苁蓉颗粒辅料的筛选 | 第28-35页 |
| 1 主要仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2 辅料的筛选 | 第29-35页 |
| 第二节 复方苁蓉颗粒成型工艺条件的优选 | 第35-41页 |
| 1 单因素试验 | 第35-37页 |
| 2 成型工艺的筛选及工艺验证 | 第37-39页 |
| 3 颗粒性能检查 | 第39-41页 |
| 第三节 复方苁蓉颗粒体外抗氧化活性的研究 | 第41-52页 |
| 1 复方苁蓉颗粒与苁蓉丸体外抗氧化活性的测定 | 第41-45页 |
| 2 复方浸膏粉与复方中药材提取物体外抗氧化活性的比较 | 第45-50页 |
| 3 复方苁蓉颗粒与苁蓉丸在不同pH环境下总黄酮溶出率的比较 | 第50-52页 |
| 第三章 复方苁蓉颗粒质量控制研究 | 第52-66页 |
| 第一节 复方苁蓉颗粒质量控制研究 | 第52-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第52-53页 |
| 2 质量控制研究 | 第53-63页 |
| 第二节 复方苁蓉颗粒质量标准草案 | 第63-66页 |
| 第四章 结语 | 第66-68页 |
| 1 讨论 | 第66-67页 |
| 2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 文献综述 | 第70-81页 |
| 1 组方中各味中药的研究进展 | 第70-72页 |
| 2 颗粒剂的研究现状 | 第72-75页 |
| 3 存在问题及前景展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 在校期间的主要研究成果 | 第82-83页 |