| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 Keap1-Nrf2信号通路 | 第9-14页 |
| 1.1.1 Nrf2的基本结构与功能 | 第9-10页 |
| 1.1.2 Keap1的基本结构与功能 | 第10页 |
| 1.1.3 Nrf2信号通路的调控机制 | 第10-12页 |
| 1.1.4 Nrf2通路调控的下游靶基因 | 第12-14页 |
| 1.2 五味子的研究概况 | 第14-20页 |
| 1.2.1 五味子的资源分布及特征 | 第14-15页 |
| 1.2.2 五味子的木脂素类化学成分 | 第15-16页 |
| 1.2.3 五味子木脂素类成分的药理作用 | 第16-18页 |
| 1.2.4 五味子木脂素类成分的提取分离方法 | 第18-20页 |
| 1.3 本课题的研究意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 五味子提取物的制备 | 第27-31页 |
| 2.1 材料 | 第27页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.2 方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 SCE的制备 | 第27页 |
| 2.2.2 SCE中总木脂素含量测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3 SCE中SchA、SchB单体含量的测定 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-31页 |
| 2.3.1 标准曲线 | 第28-30页 |
| 2.3.2 SCE中的总木脂素含量 | 第30-31页 |
| 第三章 SCE对ARE-luc荧光素酶的影响 | 第31-34页 |
| 3.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 转染试剂 | 第31页 |
| 3.1.4 细胞株 | 第31页 |
| 3.1.5 细胞培养条件 | 第31页 |
| 3.2 方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 质粒来源 | 第31-32页 |
| 3.2.2 转染 | 第32页 |
| 3.2.3 双荧光素酶检测法 | 第32页 |
| 3.2.4 统计学处理 | 第32-33页 |
| 3.3 结果 | 第33-34页 |
| SCE对ARE-luc荧光素酶的影响 | 第33-34页 |
| 第四章 五味子提取物激活Nrf2/ARE信号通路 | 第34-43页 |
| 4.1 材料 | 第34页 |
| 4.1.1 主要仪器设备 | 第34页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 4.1.3 细胞株 | 第34页 |
| 4.1.4 细胞培养条件 | 第34页 |
| 4.2 方法 | 第34-37页 |
| 4.2.1 SCE对GSH及GST的影响 | 第34-35页 |
| 4.2.2 RT-PCR法检测SCE对HepG2细胞HO-1及P-gp、MRP2等mRNA的影响 | 第35-36页 |
| 4.2.3 Western Blot法检测SCE对HepG2细胞HO-1及P-gp、MRP2等蛋白的影响 | 第36-37页 |
| 4.2.4 统计学处理 | 第37页 |
| 4.3 结果 | 第37-43页 |
| 4.3.1 SCE对NQO1、HO-1等Ⅱ相酶的诱导作用 | 第37-39页 |
| 4.3.2 SEC对GST活性及GSH的上调作用 | 第39-40页 |
| 4.3.3 SCE对P-gp、MRP2及OATP1B1等转运体的影响 | 第40-43页 |
| 第五章 SCE激活Nrf2信号通路的分子机制研究 | 第43-48页 |
| 5.1 材料 | 第43页 |
| 5.1.1 主要仪器设备 | 第43页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 5.2 方法 | 第43-44页 |
| 5.2.1 siRNA瞬时转染HepG2细胞 | 第43-44页 |
| 5.2.2 SCE对siRNA干扰HepG2细胞的影响 | 第44页 |
| 5.2.3 SCE对Nrf2水平及核转位的影响 | 第44页 |
| 5.2.4 SCE对Nrf2蛋白稳定性的影响 | 第44页 |
| 5.2.5 统计学处理 | 第44页 |
| 5.3 结果 | 第44-48页 |
| 5.3.1 Nrf2基因沉默 | 第44-45页 |
| 5.3.2 SCE通过Nrf2通路调节Ⅱ相酶及MRP2等转运体 | 第45页 |
| 5.3.3 SCE延迟Nrf2的半衰期 | 第45-46页 |
| 5.3.4 SCE对Nrf2及Keap1蛋白表达的影响 | 第46-48页 |
| 第六章 激酶途径在SCE激活Nrf2及下游靶基因中的作用 | 第48-52页 |
| 6.1 材料 | 第48页 |
| 6.1.1 主要仪器设备 | 第48页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 6.2 方法 | 第48页 |
| 6.2.1 药物处理与分组 | 第48页 |
| 6.2.2 Real-time PCR | 第48页 |
| 6.2.3 Western Blot | 第48页 |
| 6.2.4 统计学处理 | 第48页 |
| 6.3 结果 | 第48-52页 |
| 6.3.1 PKC、p38MAPK、ERK和PI3K激酶途径在五味子激活Nrf2中的作用 | 第48-50页 |
| 6.3.2 PKC、p38MAPK、ERK和PI3K抑制剂对Nrf2蛋白水平及核转位的影响 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 英文缩略词对照 | 第62-63页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
