中文摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第15-36页 |
1.1 概述 | 第15页 |
1.2 荧光 | 第15-20页 |
1.2.1 荧光产生的理论基础 | 第15-16页 |
1.2.2 分子产生荧光必须具备的条件 | 第16-19页 |
1.2.2.1 分子结构与荧光的关系 | 第17-19页 |
1.2.2.2 外界条件与荧光强弱的关系 | 第19页 |
1.2.3 荧光的发现历程 | 第19-20页 |
1.3 荧光染料简介 | 第20-22页 |
1.3.1 香豆素 | 第20页 |
1.3.2 芘类 | 第20-21页 |
1.3.3 萘酰亚胺类 | 第21页 |
1.3.4 罗丹明和荧光素 | 第21页 |
1.3.5 菁染料 | 第21页 |
1.3.6 含四吡咯基团的荧光染料 | 第21-22页 |
1.3.7 噻嗪和噁嗪类的染料 | 第22页 |
1.3.8 稀土配合物类荧光染料 | 第22页 |
1.4 BODIPY染料的研究 | 第22-33页 |
1.4.1 BODIPY的结构和基本性质 | 第22-23页 |
1.4.2 BODIPY类荧光染料的发展历程 | 第23-27页 |
1.4.3 BODIPY的基本合成路线 | 第27-29页 |
1.4.4 BODIPY类衍生物的合成 | 第29-33页 |
1.4.4.1 2, 6 位的修饰 | 第29页 |
1.4.4.2 3,5 位上的修饰 | 第29-30页 |
1.4.4.3 BODIPY-8 位上的修饰 | 第30-31页 |
1.4.4.4 硼原子的取代 | 第31-33页 |
1.5 本课题研究基础及研究内容 | 第33-36页 |
1.5.1 研究背景 | 第33-35页 |
1.5.2 本文的研究内容 | 第35-36页 |
第二章 实验部分 | 第36-47页 |
2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
2.2 实验药品及试剂 | 第37-38页 |
2.3 试剂的处理 | 第38-39页 |
2.4 中间体及荧光染料的合成过程 | 第39-45页 |
2.4.1 中间体的合成过程 | 第41页 |
2.4.2 荧光化合物的合成过程 | 第41-45页 |
2.5 摩尔消光系数的测定 | 第45-46页 |
2.5.1 溶液的配制 | 第45页 |
2.5.2 摩尔消光系数的测定 | 第45-46页 |
2.6 荧光量子产率的测定 | 第46-47页 |
2.6.1 标样和待测样的配制 | 第46页 |
2.6.2 荧光光谱和紫外-可见吸收的测定 | 第46-47页 |
第三章 结果与讨论 | 第47-68页 |
3.1 实验条件的探究 | 第47-56页 |
3.1.1 验证二乙胺取代三聚氯氰第三个氯的温度条件 | 第47-48页 |
3.1.2 探究二乙胺不取代三聚氯氰第三个氯的温度条件 | 第48-51页 |
3.1.3 探究胺类亲核取代三聚氯氰第三个氯的温度条件 | 第51-52页 |
3.1.4 探究酚类亲核取代三聚氯氰第三个氯的温度条件 | 第52-55页 |
3.1.5 探究其他亲核试剂取代三聚氯氰第三个氯的温度条件 | 第55-56页 |
3.2 反应机理和反应活性的影响因素的讨论 | 第56-58页 |
3.2.1 反应机理的讨论 | 第56页 |
3.2.2 温度对反应的影响 | 第56-57页 |
3.2.3 时间对反应的影响 | 第57页 |
3.2.4 不同中间体对反应的影响 | 第57-58页 |
3.2.5 不同亲核试剂对反应条件的影响 | 第58页 |
3.2.6 不同亲核试剂对产率的影响 | 第58页 |
3.3 产物结构的分析 | 第58-60页 |
3.4 摩尔消光系数 | 第60-62页 |
3.4.1 紫外-可见吸收光谱分析 | 第60-61页 |
3.4.2 摩尔消光系数 ε 的测定 | 第61-62页 |
3.5 荧光量子产率 | 第62-68页 |
3.5.1 荧光的激发和发射光谱分析 | 第63-65页 |
3.5.2 实验数据处理 | 第65-68页 |
3.5.2.1 参比液荧光素的标准荧光量子产率的计算 | 第65-66页 |
3.5.2.2 荧光量子产率的计算 | 第66-68页 |
第四章 总结和展望 | 第68-69页 |
4.1 总结 | 第68页 |
4.2 展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间发表或已完成的学术论文 | 第76-77页 |
附录 | 第77-86页 |