巯基化离子液体富集原子吸收法测定镉的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-32页 |
| ·离子液体的发展 | 第10-12页 |
| ·离子液体的结构与分类 | 第12-13页 |
| ·离子液体的性质 | 第13-15页 |
| ·熔点 | 第13页 |
| ·稳定性 | 第13-14页 |
| ·溶解性 | 第14页 |
| ·黏度 | 第14-15页 |
| ·导电性和电化学窗口 | 第15页 |
| ·离子液体的合成与制备 | 第15-18页 |
| ·离子液体合成的一般步骤 | 第15-17页 |
| ·离子液体的新型合成方法 | 第17-18页 |
| ·功能化离子液体的设计及合成 | 第18-21页 |
| ·功能化离子液体简介 | 第18-19页 |
| ·功能化离子液体催化剂 | 第19-20页 |
| ·具有分离功能的离子液体 | 第20页 |
| ·其它功能的离子液体 | 第20-21页 |
| ·离子液体的在萃取分离中的应用 | 第21-26页 |
| ·离子液体萃取分离有机物 | 第21-22页 |
| ·离子液体萃取分离金属离子 | 第22-26页 |
| ·镉及其分析方法 | 第26-31页 |
| ·镉的性质及来源 | 第26页 |
| ·镉的毒性及危害 | 第26-27页 |
| ·镉的限量标准 | 第27-28页 |
| ·镉的分析方法 | 第28-31页 |
| ·本论文的意义和主要研究内容 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-38页 |
| ·材料与试剂 | 第32页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第32-33页 |
| ·材料的处理与试剂的配制 | 第33-35页 |
| ·材料的处理 | 第33-34页 |
| ·试剂的配制 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·巯基功能化离子液体的合成 | 第35页 |
| ·基于thiol-FIL的溶剂萃取步骤 | 第35-36页 |
| ·样品的处理与测定 | 第36-37页 |
| ·原子吸收实验方法 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-58页 |
| ·巯基功能化离子液体的合成 | 第38-40页 |
| ·功能基团键合到离子液体阳离子的探讨 | 第38-39页 |
| ·酯化反应及反应顺序的探讨 | 第39-40页 |
| ·离子液体的溶解性及纯化方法的探讨 | 第40-42页 |
| ·离子液体的溶解性 | 第40-41页 |
| ·离子液体的纯化 | 第41-42页 |
| ·巯基功能化离子液体的表征 | 第42-45页 |
| ·分析目标物的选择 | 第45-46页 |
| ·萃取条件的选择及条件的优化 | 第46-49页 |
| ·缓冲介质的选择 | 第46页 |
| ·缓冲液浓度对镉萃取的影响 | 第46-47页 |
| ·缓冲液pH值对镉萃取的影响 | 第47-48页 |
| ·巯基功能化离子液用量对萃取的影响 | 第48页 |
| ·[C_4mim][PF_6]用量对萃取的影响 | 第48-49页 |
| ·萃取平衡时间对镉萃取影响 | 第49页 |
| ·反萃取条件的选择及条件的优化 | 第49-53页 |
| ·反萃溶液的选择 | 第49-51页 |
| ·过氧化氢浓度的优化 | 第51页 |
| ·反萃盐酸浓度的优化 | 第51-52页 |
| ·反萃震荡时间的的优化 | 第52-53页 |
| ·体系抗干扰能力研究 | 第53-54页 |
| ·分析特征量 | 第54-56页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第54-55页 |
| ·富集倍数 | 第55页 |
| ·方法的精密度 | 第55-56页 |
| ·方法的准确度 | 第56页 |
| ·方法应用 | 第56-58页 |
| ·样品前处理 | 第56页 |
| ·样品的测定与添加回收 | 第56-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 5 展望 | 第59-60页 |
| 6 参考文献 | 第60-71页 |
| 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第71-72页 |
| 8 致谢 | 第72页 |
