| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 苔藓植物概述、国内外研究现状及其应用方面的价值 | 第12-20页 |
| 1.1.1 苔藓植物概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 苔藓植物国内研究现状 | 第13-16页 |
| 1.1.3 苔藓植物国外研究现状 | 第16-18页 |
| 1.1.4 苔藓植物应用方面的价值 | 第18-20页 |
| 1.2 苔藓植物的组织培养 | 第20-27页 |
| 1.2.1 苔藓植物组织培养简介 | 第20-21页 |
| 1.2.2 苔藓植物组织培养消毒方法 | 第21-24页 |
| 1.2.3 苔藓植物组织培养原丝体培养条件 | 第24-26页 |
| 1.2.4 苔藓植物组织培养配子体再生体系的建立 | 第26-27页 |
| 1.3 毛尖紫萼藓简介 | 第27页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第29-30页 |
| 2 毛尖紫萼藓消毒方法 | 第30-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 2.1.1 实验仪器及药品 | 第30-34页 |
| 2.1.2 供试材料 | 第34页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 2.2.1 外植体材料的预处理及预培养 | 第36页 |
| 2.2.2 消毒方法、消毒液种类及浓度 | 第36-37页 |
| 2.2.3 培养基种类 | 第37页 |
| 2.2.4 抗生素种类及浓度的筛选 | 第37页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 3 毛尖紫萼藓原丝体培养条件的优化 | 第39-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.1.1 实验仪器及药品 | 第39-40页 |
| 3.1.2 供试材料 | 第40页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第40-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 3.2.1 培养基种类 | 第44页 |
| 3.2.2 Prat 培养基中 NH4NO3浓度 | 第44-45页 |
| 3.2.3 糖源的种类及浓度 | 第45-46页 |
| 3.2.4 培养基 pH 值 | 第46页 |
| 3.2.5 培养温度 | 第46页 |
| 3.2.6 培养光照条件 | 第46页 |
| 3.2.7 生长调节物质 | 第46-47页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第47-53页 |
| 4 毛尖紫萼藓配子体再生体系的建立 | 第53-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验仪器及药品 | 第53页 |
| 4.1.2 供试材料 | 第53页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-55页 |
| 4.2.1 MS 培养基对配子体再生诱导 | 第54页 |
| 4.2.2 低 pH 值 Prat 培养基对配子体再生诱导 | 第54页 |
| 4.2.3 添加葡萄糖的 MS 培养基对配子体再生诱导 | 第54页 |
| 4.2.4 NH4NO3浓度对配子体再生的影响 | 第54页 |
| 4.2.5 激素配比对配子体的诱导 | 第54-55页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 相关图片 | 第63-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
