摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略表 | 第16-17页 |
第一章 绪论 | 第17-33页 |
1.1 丙型肝炎的简介 | 第17页 |
1.2 丙型肝炎病毒基因组与生命周期 | 第17-21页 |
1.2.1 丙型肝炎病毒基因组 | 第17-18页 |
1.2.2 丙型肝炎病毒生命周期 | 第18-21页 |
1.3 丙型肝炎治疗技术 | 第21-22页 |
1.4 抗丙型肝炎病毒药物 | 第22-26页 |
1.4.1 亲环素抑制剂 | 第22-23页 |
1.4.2 NS3/4A丝氨酸蛋白抑制剂 | 第23-25页 |
1.4.3 聚合酶抑制剂 | 第25-26页 |
1.5 抗丙型肝炎病毒药物筛选体系 | 第26-30页 |
1.5.1 丙型肝炎病毒靶向药物筛选体系 | 第26-27页 |
1.5.2 丙型肝炎病毒非靶向药物研究体系 | 第27-30页 |
1.6 研究目的与意义 | 第30-32页 |
1.7 本研究技术路线 | 第32-33页 |
第二章 待测化合物抗丙型肝炎病毒活性初筛 | 第33-51页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 材料与仪器 | 第34-35页 |
2.2.1 主要仪器 | 第34页 |
2.2.2 主要试剂 | 第34-35页 |
2.2.3 主要试剂配制 | 第35页 |
2.3 实验方法 | 第35-43页 |
2.3.1 肝癌细胞系Huh 7.5.1的培养 | 第35-36页 |
2.3.2 HCV感染性病毒粒子的培养 | 第36页 |
2.3.3 Real Time RT-PCR技术检测HCV病毒载量 | 第36-41页 |
2.3.4 待测化合物细胞毒性检测 | 第41页 |
2.3.5 待测化合物病毒抑制作用检测 | 第41-42页 |
2.3.6 待测化合物选择指数(SI值)测定 | 第42-43页 |
2.4 实验结果 | 第43-49页 |
2.4.1 重组人干扰素和RBV抗HCV的活性检测结果 | 第43-44页 |
2.4.2 抗HCV活性化合物结果分析 | 第44-49页 |
2.5 讨论 | 第49-50页 |
2.6 小结 | 第50-51页 |
第三章 化合物GQ-C体外抗HCV不同基因亚型活性研究 | 第51-60页 |
3.1 引言 | 第51-52页 |
3.2 材料与仪器 | 第52-53页 |
3.2.1 主要仪器 | 第52页 |
3.2.2 主要试剂 | 第52页 |
3.2.3 主要试剂配制 | 第52-53页 |
3.3 实验方法 | 第53-54页 |
3.3.1 药物抗丙型肝炎病毒活性作用的时间剂量依赖性 | 第53页 |
3.3.2 不同批次GQ-C抗HCV活性作用的复筛 | 第53-54页 |
3.3.3 药物1b型细胞系抗丙型肝炎病毒活性作用 | 第54页 |
3.4 结果 | 第54-58页 |
3.4.1 GQ-C抗丙型肝炎病毒活性作用的时间剂量依赖 | 第54-55页 |
3.4.2 GQ-C和CsA不同批次抗丙型肝炎病毒活性研究 | 第55-56页 |
3.4.3 药物1b型细胞系抗丙型肝炎病毒活性作用 | 第56-58页 |
3.5 讨论 | 第58-59页 |
3.6 小结 | 第59-60页 |
第四章 人血清对GQ-C体外抗HCV活性影响活及联合用药分析 | 第60-73页 |
4.1 引言 | 第60页 |
4.2 材料与仪器 | 第60-62页 |
4.2.1 主要仪器 | 第60-61页 |
4.2.2 主要试剂 | 第61页 |
4.2.3 主要试剂配制 | 第61-62页 |
4.3 实验方法 | 第62-64页 |
4.3.1 药物联合用药处理 | 第62-64页 |
4.3.2 人血清对药物抗丙型肝炎病毒活性的影响 | 第64页 |
4.4 结果 | 第64-71页 |
4.4.1 人血清对抗丙型肝炎病毒活性的影响 | 第64-65页 |
4.4.2 联合用药结果 | 第65-71页 |
4.5 讨论 | 第71-72页 |
4.6 小结 | 第72-73页 |
第五章 结论 | 第73-75页 |
5.1 基于J6-JFH/Huh 7.5.1 HCV培养的抗HCV药物筛选体系成功筛选21种化合物 | 第73页 |
5.2 化合物GQ-C抗丙型肝炎病毒活性的进一步研究 | 第73-74页 |
5.3 应用HCV1b亚基因组复制子细胞系进行抗病毒活性研究 | 第74页 |
5.4 Origin7.5软件联合用药分析 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第84-85页 |
附录B 其它需要说明的内容 | 第85页 |