| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 概述 | 第11-12页 |
| 1.2 TPGS对高分子纳米载药系统的研究进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 TPGS与聚合物物理混合使用作为高分子药物载体 | 第13-15页 |
| 1.2.2 TPGS与聚合物化学聚合生成新聚合物作为高分子药物载体 | 第15-19页 |
| 1.2.3 TPGS的单独运用 | 第19-20页 |
| 1.2.4 结语 | 第20页 |
| 1.3 本文的主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 靶向混合高分子药物载体的制备及其体外研究 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料和方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 主要材料 | 第23-24页 |
| 2.2.2 仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.3 FA-Pluronic-PLA 与 FA-Pluronic-PLGA 的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 靶向聚合物/TPGS不同质量比装载PTX的混合纳米粒子的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.5 透射电子显微镜(TEM)观测聚集体形态 | 第26页 |
| 2.2.6 纳米粒子粒径的测量 | 第26页 |
| 2.2.7 紫杉醇的HPLC标准曲线的绘制 | 第26页 |
| 2.2.8 纳米粒子药物包埋率和载药量的测量 | 第26-27页 |
| 2.2.9 体外释放实验 | 第27页 |
| 2.2.10 细胞的培养 | 第27页 |
| 2.2.11 细胞毒性的研究 | 第27-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 2.3.1 聚合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 不同质量比混合纳米粒子的配制及粒径测定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 高效液相色谱HPLC检测的标准曲线 | 第31-32页 |
| 2.3.4 不同质量比混合纳米粒子药物包埋率测定 | 第32-33页 |
| 2.3.5 质量比为5:3时混合纳米粒子表征 | 第33-35页 |
| 2.3.6 体外释放实验 | 第35-37页 |
| 2.3.7 材料毒性研究 | 第37-38页 |
| 2.3.8 细胞毒性检测 | 第38-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 靶向混合高分子药物载体的体内研究 | 第44-56页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 材料和方法 | 第45-49页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第45页 |
| 3.2.2 仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.3 标准线的绘制 | 第46页 |
| 3.2.4 大鼠饲养和药物注射 | 第46-47页 |
| 3.2.5 大鼠血样采集、处理及检测 | 第47页 |
| 3.2.6 大鼠饲养和药物注射 | 第47页 |
| 3.2.7 大鼠组织样品采取、处理及组织分布检测 | 第47-48页 |
| 3.2.8 抑瘤实验研究 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-55页 |
| 3.3.1 高效液相色谱HPLC检测的标准曲线 | 第49页 |
| 3.3.2 药物代谢动力学研究 | 第49-51页 |
| 3.3.3 药物组织分布研究 | 第51-54页 |
| 3.3.4 体内抑瘤作用研究分析 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 结论与展望 | 第56-60页 |
| 4.1 混合靶向纳米粒子的配制及体外研究 | 第56-58页 |
| 4.2 混合靶向纳米粒子的体内研究 | 第58-59页 |
| 4.3 研究的展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
