| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 铜绿假单胞菌 | 第11-13页 |
| 1.1.1 铜绿假单胞菌简介 | 第11页 |
| 1.1.2 铜绿假单胞菌的生物膜 | 第11-13页 |
| 1.2 铜绿假单胞菌胞外多糖——藻多糖(Alginate) | 第13-17页 |
| 1.2.1 藻多糖的结构和合成装置 | 第13-15页 |
| 1.2.2 藻多糖的合成过程 | 第15-16页 |
| 1.2.3 藻多糖的功能 | 第16-17页 |
| 1.3 c-di-gmp结合蛋白 | 第17-19页 |
| 1.4 Alg44的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.1 Alg44与其他参与藻多糖合成蛋白的相互作用及其意义 | 第19页 |
| 1.4.2 Alg44和c-di-gmp的结合对藻多糖的合成具有重要意义 | 第19-20页 |
| 1.5 课题的研究意义以及内容 | 第20-23页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第20页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 Alg44蛋白的表达和纯化 | 第23-47页 |
| 2.1 Alg44蛋白的介绍 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.2.1 菌株和质粒 | 第24-25页 |
| 2.2.2 工具酶和所用试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.3 实验所用仪器 | 第26页 |
| 2.3 实验方法和流程 | 第26-31页 |
| 2.3.1 实验所用引物 | 第26-27页 |
| 2.3.2 表达载体的构建 | 第27-29页 |
| 2.3.3 转化以及获得阳性单克隆 | 第29-31页 |
| 2.4 蛋白质的纯化 | 第31-35页 |
| 2.5 蛋白纯化的结果 | 第35-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第3章 Pilz结构域晶体的获得,数据的获得以及结构的解析 | 第47-63页 |
| 3.1 实验材料 | 第47页 |
| 3.1.1 所用试剂和材料 | 第47页 |
| 3.1.2 所用实验仪器 | 第47页 |
| 3.2 晶体的获得 | 第47-50页 |
| 3.2.1 结晶原理 | 第47-48页 |
| 3.2.2 C-di-gmp的合成以及纯化 | 第48页 |
| 3.2.3 晶体的普筛 | 第48-49页 |
| 3.2.4 晶体的优化 | 第49-50页 |
| 3.3 晶体结构的解析 | 第50-54页 |
| 3.4 晶体解析的结果 | 第54-61页 |
| 3.4.1 c-di-gmp纯化的结果 | 第54-55页 |
| 3.4.2 晶体普筛和优化结果 | 第55-57页 |
| 3.4.3 结构的解析 | 第57-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第4章 c-di-gmp对蛋白聚集态的影响 | 第63-69页 |
| 4.1 材料、试剂、实验仪器 | 第63页 |
| 4.2 方法步骤 | 第63-64页 |
| 4.3 实验结果 | 第64-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |
