| 研究生导师和课题指导小组介绍 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 新黄酮类化合物的生物活性与合成方法研究进展 | 第15-31页 |
| 1.1 4-芳基香豆素类化合物的生物活性 | 第15-20页 |
| 1.1.1 抗氧化活性 | 第15页 |
| 1.1.2 细胞毒性与抗肿瘤活性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 抗菌活性 | 第16-17页 |
| 1.1.4 抑制细胞外排蛋白活性 | 第17-18页 |
| 1.1.5 抗真菌活性 | 第18页 |
| 1.1.6 抗炎症活性 | 第18-19页 |
| 1.1.7 抗病毒活性 | 第19页 |
| 1.1.8 其他活性 | 第19-20页 |
| 1.2 4-芳基香豆素类化合物的合成方法 | 第20-31页 |
| 1.2.1 以酚为原料的闭环缩合反应 | 第20-25页 |
| 1.2.2 交叉偶联反应 | 第25-29页 |
| 1.2.3 3,4-二氢4芳基香豆素类化合物的氧化脱氢 | 第29页 |
| 1.2.4 其他合成方法 | 第29-31页 |
| 第二章 新黄酮类化合物骨架合成及方法改进 | 第31-49页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 合成方法的选择 | 第32-33页 |
| 2.3 中间体2的合成 | 第33-34页 |
| 2.4 新黄酮类化合物骨架的合成 | 第34-49页 |
| 2.4.1 催化剂蒙脱土K-10 的活化 | 第34页 |
| 2.4.2 探索最佳实验条件 | 第34-35页 |
| 2.4.3 蒙脱土K-10 回收利用的研究 | 第35-36页 |
| 2.4.4 以硝基苯为溶剂合成新黄酮类化合物骨架 | 第36-44页 |
| 2.4.5 以乙酸为溶剂合成新黄酮类化合物骨架 | 第44-46页 |
| 2.4.6 微波辅助三氟乙酸法合成新黄酮类化合物骨架 | 第46-47页 |
| 2.4.7 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 新黄酮类化合物合成 | 第49-63页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 3.2 合成方法的选择 | 第50-51页 |
| 3.3 中间体7的合成 | 第51-52页 |
| 3.4 新黄酮类化合物的合成 | 第52-63页 |
| 3.4.1 催化剂蒙脱土K-10 的活化 | 第52页 |
| 3.4.2 以硝基苯为溶剂合成新黄酮类化合物 | 第52-57页 |
| 3.4.3 脱甲基法合成新黄酮类化合物 | 第57-60页 |
| 3.4.4 结果与讨论 | 第60-63页 |
| 第四章 新黄酮类化合物抗糖尿病活性筛选 | 第63-81页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 4.2 体外活性筛选 | 第64-70页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第64-68页 |
| 4.2.2 实验结果与分析 | 第68-70页 |
| 4.3 小鼠急性毒性实验测定 | 第70-72页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第70-71页 |
| 4.3.2 实验结果与分析 | 第71-72页 |
| 4.4 化合物 8l、8m和 8n的降糖活性筛选 | 第72-79页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第72-74页 |
| 4.4.2 实验结果与分析 | 第74-79页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录 | 第89-121页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
