| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第8-13页 |
| 第1章 综述 | 第13-19页 |
| 1.1 糖基转移酶 | 第13-15页 |
| 1.1.1 糖基化 | 第13页 |
| 1.1.2 糖基转移酶的命名与分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 糖基转移酶的催化机制 | 第14-15页 |
| 1.1.4 糖基转移酶的结构特性 | 第15页 |
| 1.2 糖基转移酶 GT1 家族的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.1 GT1 家族在抗生素合成中的应用 | 第16页 |
| 1.2.2 GT1 家族在植物学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 糖基转移酶 MoeGT1 | 第17-19页 |
| 1.3.1 糖基转移酶 MoeGT1 的研究背景与现状 | 第17页 |
| 1.3.2 本课题的研究目的 | 第17页 |
| 1.3.3 糖基转移酶 MoeGT1 结构研究意义 | 第17-18页 |
| 1.3.4 糖基转移酶 MoeGT1 的研究思路 | 第18-19页 |
| 第2章 MoeGT1-6His-10AG 表达载体的构建 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第19-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 实验所需工作溶液 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验所需基本方法 | 第21-23页 |
| 2.2 实验设计和构想 | 第23-25页 |
| 2.2.1 载体图谱信息 | 第23页 |
| 2.2.2 宿主菌信息 | 第23-24页 |
| 2.2.3 MoeGT1-5AG 氨基酸序列设计 | 第24页 |
| 2.2.4 MoeGT1-6His-10AG 氨基酸序列设计 | 第24-25页 |
| 2.3 实验原理和方法 | 第25-27页 |
| 2.3.1 MoeGT1-5AG 基因的合成 | 第25页 |
| 2.3.2 MoeGT1-6His-10AG 引物设计和 PCR 扩增 | 第25-27页 |
| 2.4 实验结果和讨论 | 第27-30页 |
| 2.4.1 MoeGT1-6His-10AG 电泳结果 | 第27-28页 |
| 2.4.2 MoeGT1-6His-10AG 测序结果 | 第28-30页 |
| 第3章 MoeGT1-5AG 和 MoeGT1-6His-10AG 的表达纯化 | 第30-48页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第30-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.3 实验所需工作溶液 | 第31-35页 |
| 3.1.4 实验所需基本方法 | 第35-36页 |
| 3.2 实验原理和方法 | 第36-39页 |
| 3.2.1 MoeGT1-5AG 的原核表达和纯化 | 第36-39页 |
| 3.2.2 MoeGT1-6H-10AG 的原核表达和纯化 | 第39页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第39-48页 |
| 3.3.1 MoeGT1-5AG 的纯化结果及分析 | 第39-44页 |
| 3.3.2 MoeGT1-6H-10AG 的纯化结果 | 第44-48页 |
| 第4章 MoeGT1 蛋白质结晶条件的筛选 | 第48-61页 |
| 4.1 实验材料和仪器 | 第48-50页 |
| 4.1.1 晶体初筛试剂盒 | 第48-49页 |
| 4.1.2 试剂 | 第49页 |
| 4.1.3 仪器 | 第49-50页 |
| 4.2 实验原理和方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 结晶的原理 | 第50页 |
| 4.2.2 影响结晶的因素 | 第50-51页 |
| 4.2.3 蛋白质结晶的方法 | 第51-52页 |
| 4.2.4 鉴别蛋白晶体的常用方法 | 第52页 |
| 4.3 蛋白质结晶条件的筛选 | 第52-58页 |
| 4.3.1 试剂盒初筛 | 第52-57页 |
| 4.3.2 晶体条件优化 | 第57-58页 |
| 4.4 实验结果 | 第58-61页 |
| 4.4.1 结晶条件初筛结果 | 第58-60页 |
| 4.4.2 晶体条件优化结果 | 第60-61页 |
| 第5章 分析与讨论 | 第61-65页 |
| 第6章 总结 | 第65-66页 |
| 6.1 课题研究进展 | 第65页 |
| 6.2 课题改进策略 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 简介 | 第71页 |
