| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 猪传染性胸膜肺炎的病原学 | 第9页 |
| 1.2 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的发现及流行现状 | 第9-12页 |
| 1.3 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的传染途径 | 第12页 |
| 1.4 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的血清型 | 第12页 |
| 1.5 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的特征 | 第12-13页 |
| 1.6 诊断方法 | 第13-17页 |
| 1.6.1 血清学诊断方法 | 第13-16页 |
| 1.6.2 分子生物学技术 | 第16-17页 |
| 研究目的 | 第17-18页 |
| 第二章 猪胸膜肺炎放线杆菌抗体间接ELISA检测方法的改进 | 第18-28页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 菌种和相关试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18页 |
| 2.1.3 ELISA相关试剂和溶液 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.5 试剂盒 | 第19页 |
| 2.1.6 实验动物 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 标准阴、阳性血清的制备 | 第19-21页 |
| 2.2.2 ELISA抗原的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 间接ELISA方法的建立 | 第21-23页 |
| 2.3 结果 | 第23-26页 |
| 2.3.1 不同时期的血清效价测定 | 第23页 |
| 2.3.2 超声波破碎抗原的浓度测定 | 第23页 |
| 2.3.3 抗原最佳包被浓度和血清最佳稀释度的确定 | 第23-24页 |
| 2.3.4 酶标二抗最佳稀释度的确定 | 第24-25页 |
| 2.3.5 间接ELISA结果判定标准 | 第25页 |
| 2.3.6 特异性试验 | 第25页 |
| 2.3.7 敏感性和符合率试验 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4.1 阳性血清的制备 | 第26-27页 |
| 2.4.2 对间接ELISA方法的改进 | 第27页 |
| 2.5 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 四川部分地区猪传染性胸膜肺炎的血清学调查 | 第28-34页 |
| 3.1 材料 | 第28页 |
| 3.1.1 试剂 | 第28页 |
| 3.1.2 仪器 | 第28页 |
| 3.2 方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 血清样品的采集 | 第28页 |
| 3.2.2 间接ELISA操作步骤 | 第28页 |
| 3.2.3 四川地区APP抗体阳性检出率的分析 | 第28-29页 |
| 3.3 结果 | 第29-32页 |
| 3.3.1 血清的收集 | 第29页 |
| 3.3.2 猪不同生产阶段胸膜肺炎放线杆菌感染情况 | 第29-30页 |
| 3.3.3 不同地区胸膜肺炎放线杆菌血清抗体检出情况 | 第30-31页 |
| 3.3.4 不同饲养模式下猪胸膜肺炎放线杆菌感染情况 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 3.5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-41页 |
