利用形态学和RAPD,ISSR分子标记分析68个豇豆品种的亲缘关系
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-26页 |
| 2.1 遗传多样性 | 第12-18页 |
| 2.1.1 遗传多样性的定义 | 第12页 |
| 2.1.2 遗传多样性的来源 | 第12-13页 |
| 2.1.3 研究遗传多样性的意义 | 第13页 |
| 2.1.4 遗传多样性研究方法 | 第13-15页 |
| 2.1.5 常用分子标记原理及类型 | 第15-18页 |
| 2.2 分子标记在豇豆中的应用进展 | 第18-26页 |
| 2.2.1 种质资源遗传多样性与亲缘关系 | 第18-21页 |
| 2.2.2 遗传图谱的构建 | 第21-23页 |
| 2.2.3 抗性连锁分子标记 | 第23-24页 |
| 2.2.4 QTL定位 | 第24-26页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 4 材料与方法 | 第27-37页 |
| 4.1 六种DNA提取方法在豇豆中的比较 | 第27-29页 |
| 4.1.1 材料准备 | 第27页 |
| 4.1.2 DNA提取 | 第27-28页 |
| 4.1.3 费用和时间估算 | 第28页 |
| 4.1.4 DNA分析 | 第28-29页 |
| 4.1.5 数据分析 | 第29页 |
| 4.2 形态学调查与RAPD,ISSR扩增 | 第29-37页 |
| 4.2.1 植物材料 | 第29-31页 |
| 4.2.2 形态学鉴定 | 第31-33页 |
| 4.2.3 DNA提取 | 第33-34页 |
| 4.2.4 RAPD分析 | 第34-35页 |
| 4.2.5 ISSR分析 | 第35-36页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第36-37页 |
| 5 结果和分析 | 第37-54页 |
| 5.1 六种方法提取DNA的比较 | 第37-40页 |
| 5.1.1 时间和成本的估算 | 第37-38页 |
| 5.1.2 产量 | 第38页 |
| 5.1.3 纯度 | 第38-39页 |
| 5.1.4 完整性 | 第39页 |
| 5.1.5 功能性 | 第39-40页 |
| 5.2 PCR反应体系的优化 | 第40-42页 |
| 5.3 ISSR退火温度的筛选 | 第42-43页 |
| 5.4 DNA提取 | 第43-44页 |
| 5.5 形态学调查与分子标记扩增 | 第44-54页 |
| 5.5.1 形态学分析 | 第44-45页 |
| 5.5.2 分子多态性 | 第45-46页 |
| 5.5.3 聚类分析 | 第46-50页 |
| 5.5.4 品种特异性带 | 第50-51页 |
| 5.5.5 分子标记的表现 | 第51-52页 |
| 5.5.6 分子和形态之间的比较 | 第52-54页 |
| 6 讨论 | 第54-61页 |
| 6.1 关于豇豆的基因组提取 | 第54-55页 |
| 6.2 豇豆的遗传多样性 | 第55-56页 |
| 6.3 引物筛选和实验准备 | 第56-57页 |
| 6.4 RAPD和ISSR之间的比较 | 第57-59页 |
| 6.5 遗传关系和多样性 | 第59-60页 |
| 6.5.1 分子和形态树状图比较 | 第59-60页 |
| 6.5.2 不同分子标记树状图比较 | 第60页 |
| 6.6 分子标记和形态学标记的关系 | 第60-61页 |
| 7 结论 | 第61-64页 |
| 7.1 六种DNA提取方法的比较 | 第61-62页 |
| 7.2 体系优化与退火温度筛选 | 第62页 |
| 7.3 对68个长豇豆栽培品种的遗传分析 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73页 |
